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Menschen zu einem gesünderen und längeren Leben mit mehr Lebensqualität verhelfen - das ist das Ziel unseres renommierten Kunden. Über 90.000 Mitarbeiter arbeiten weltweit und tragen dazu bei, dieses Ziel zu erreichen. Ob in der Forschung, Entwicklung aber auch in der Produktion für Impfstoffe zur Behandlung bzw. Vorbeugung bedrohlicher Krankheiten. Für die Abteilung QC-Operations suchen wir zum sofortigen Eintritt in Orth an der Donau eine/nLabor Assistenz (m/w/d)Arbeitsort: Orth an der DonauStundenausmaß: Vollzeit 38 Stunden / Woche Ihre Aufgaben:<ul><li>Selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Qualitätskontrolltests</li><li>Mithilfe bei der Planung und Durchführung von Validierungen von Analysenmethoden</li><li>Überwachung technischer Einrichtungen</li><li>Führung der qualitätsrelevanten Labordokumentationen laut lokaler Vorgaben</li><li>Mitarbeit/Unterstützung anderer Labortechniker bei Projekten und Studien.</li><li>Unterstützung bei der Optimierung von laborspezifischen Prozessen</li><li>Umgang mit infektiösem Material im BSL 2/3</li><li>Umgang mit gesundheitsschädlichen Materialien (z.B. giftig/kanzerogen)</li><li>Unterstützung bei der Untersuchung bzw. Erstellung von Abweichungen (LIR / MIR)</li><li>Mithilfe bei der Implementierung von Behördenvorgaben sowie GXP und anderen Richtlinien.</li><li>Wochenend- und Feiertagsdienste bei betrieblicher Notwendigkeit (z.B. Ablesen mikrobiologischer Tests). Arbeit in Reinraumbereichen inkl. Beachtung spezieller Bekleidungs- und Verhaltensvorschriften</li></ul> Ihr Profil:<ul><li>Naturwissenschaftliche Ausbildung (Naturwissenschaftliches Studium, FH, MTA, MTF, HTL)</li><li>Berufserfahrung nicht zwingend erforderlich</li><li>praktische Erfahrung mit aseptischen Arbeitstechniken oder Grundkenntnisse auf dem Gebiet der Bakteriologie, Mikrobiologie bzw. Betriebshygiene (Falls keine einschlägige Ausbildung absolviert wurde) von Vorteil.</li><li>Fähigkeit zu genauen Arbeiten und selbständigem Planen von Aufgaben</li><li>Sehr gute Dokumentationsfähigkeiten und Sinn für Form und Ordnung, </li><li>Sehr gute Kenntnisse der deutschen Sprache sowie gute Englischkenntnisse</li></ul> Wir bieten:<ul><li>Ein interessantes Aufgabengebiet und eine umfangreiche Einschulung</li><li>Eine offene, wertschätzende Unternehmenskultur</li><li>Einen kostenlosen Werksbus, der Ihnen zwischen Wien Donauzentrum und dem Standort Orth an der Donau mehrmals täglich in beiden Richtungen zur Verfügung steht (Anbindung an die U-Bahnlinien 1 und 2)</li><li>Ein Betriebsrestaurant</li><li>Vielfältige Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten</li><li>Betriebliche Gesundheitsförderung</li><li>Die Möglichkeit, sich im Rahmen des Corporate Volunteering sozial zu engagieren</li><li>Eine 24h Unfallversicherung</li><li>Umfangreiche und vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten</li><li>Betreuung durch das Randstadteam, Option zur Übernahme </li></ul><ul><li>Laut Kollektivvertrag für die Chemische Industrie beträgt das Mindestgehalt für diese Position € 3.110,60 brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Eine eventuelle Überzahlung ist abhängig von facheinschlägiger Berufserfahrung und/oder Qualifikation. </li></ul> Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns jetzt schon auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen!

Randstad Wien

Labor Assistenz (m/w/d)

LINIENEINSTELLER (M/W/D) - PHARMAPRODUKTIONRaum Wien 1160Ihre Aufgaben<ul><li>Betreuung der Abfüll- und Verpackungsmaschinen sowie Durchführung von Umrüsttätigkeiten auf unterschiedliche Formate und Packmittel</li><li>Kontrolle der Maschinen während des Ansatz-, Abfüll- und Verpackungsprozesses</li><li>Behebung von auftretenden Störungen und regelmäßige Wartung der Anlagen</li><li>Arbeiten gemäß vorgegebener Arbeitsanweisungen und Produktionsschritte</li><li>Einhaltung der Vorgaben und Qualitätserfordernisse nach GMP inkl. Dokumentation</li><li>Durchführung von Inprozesskontrollen sowie Reinigung der benutzten Anlagen</li></ul>Ihr Profil<ul><li>Abgeschlossene technische Ausbildung (Lehre, HTL) im Bereich Mechatronik, Elektrotechnik oder Anlagenbau</li><li>Berufserfahrung in einer ähnlichen Position, idealerweise in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie</li><li>Kenntnisse im GMP/HACCP-Umfeld von Vorteil</li><li>Genaue und eigenständige Arbeitsweise</li><li>Hohes Qualitätsverständnis, Lösungsorientierung</li><li>Teamplayer, Kooperationsfähigkeit</li><li>Körperliche Belastbarkeit, Einsatzbereitschaft</li><li>Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein</li><li>Bereitschaft zum 2-Schichtbetrieb</li><li>EDV Kenntnisse, Englisch von Vorteil</li><li>Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift</li></ul>Unser Angebot<ul><li>Bruttomonatsgehalt ab € 2.744,54 (Basis 38 Std./Woche)</li><li>Überzahlung ist vorgesehen, abhängig von beruflicher Qualifikation und Erfahrung</li><li>Diverse Kwizda Benefits (u.a. vergünstigter Mittagstisch, Mitarbeiterrabatte)</li><li>Abwechslungsreiche und interessante Tätigkeit in einem erfolgreichen Familienunternehmen</li><li>Wertschätzendes und kollegiales Arbeitsumfeld</li><li>Langfristige Vollzeitbeschäftigung </li><li>Gute Erreichbarkeit mit öffentlichen Verkehrsmitteln</li></ul>Interesse? Dann bewirb dich jetzt!

Linieneinsteller (m/w/d)

LABORMITARBEITER QUALITÄTSKONTROLLE (M/W/D)Raum Wien 1010Ihre Aufgaben<ul><li>Testung und Auswertung von Proben zur Stabilitätsprüfung und Qualitätskontrolle</li><li>Kontrolle von Rohstoffen, Halbfertig- und Fertigprodukten mit HPLC, Dünnschichtchromatographie bzw. nasschemischen Verfahren</li><li>Durchführung von Geräte-Qualifizierungen, Analysenmethoden-Validierungen sowie Dokumentation</li><li>Mitwirkung bei der Resourcenplanung zur zeitgerechten Analyse von Freigabeproben</li><li>Sicherstellung und Kontrolle der Kalibrierung, Wartung, und Reinigung von Prüf- / Messmitteln</li><li>Erstellung von QK Dokumenten (SOPs, Prüfvorschriften, OOS-Berichten, Abweichungsmeldungen) sowie Dokumentation von Sofort-, Korrektur- bzw. Präventivmaßnahmen</li><li>Prüfung und Standardisierung von Referenzsubstanzen, Reagenzien und Standardlösungen</li><li>Verwaltung und Überprüfung der Rückstellmuster</li></ul>Ihr Profil<ul><li>Abgeschlossene chemisch-technische Ausbildung (Lehre, FS, HTL)</li><li>Mind. 2 Jahre praktische Erfahrung in der Analytik</li><li>Gute HPLC-Kenntnisse</li><li>Selbstständiges und genaues Arbeiten</li><li>Organisationsstärke, Lösungsorientierung</li><li>Kommunikations- und Teamfähigkeit</li><li>Verantwortungsbewusstsein, Einsatzbereitschaft</li><li>Gute MS-Office-Anwenderkenntnisse</li><li>Gute Englischkenntnisse</li></ul>Unser Angebot<ul><li>Bruttomonatsgehalt lt. KV von mindestens € 3.110,60 (Basis Vollzeit 38 Std. /Woche)</li><li>Bereitschaft zur Überzahlung, abhängig von beruflicher Qualifikation und Erfahrung</li><li>Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit</li><li>Wertschätzendes und kollegiales Arbeitsumfeld</li><li>Mitarbeit in einem erfolgreichen Unternehmen</li><li>Langfristige Beschäftigungsmöglichkeit</li><li>Moderner Arbeitsplatz mit sehr guter öffentlicher Anbindung</li></ul>Interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen.

Labormitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d)

Mechanical Engineer (PID/2D) (m/f/d) Art der Stelle: VollzeitEintrittsdatum: Ab sofortDeine Aufgaben<ul><li>Eigenverantwortliche Erstellung von R&amp;I Schemata im Pharma- bzw. Lebensmittelbereich gemäß den Vorgaben der Verfahrenstechnik</li><li>Definition der Basisdatenstruktur im Engineering-Tool</li><li>Beachtung der technischen Machbarkeit für die darauffolgende Planung und Fertigung</li><li>Enge Zusammenarbeit mit den Specification Engineers und Process Engineers im Projekt</li><li>Einhaltung der spezifischen Projektanforderungen (Symbolstandards, Normen, Rechtsvorschriften, Standards…)</li></ul>Dein Profil<ul><li>Abgeschlossene technische Ausbildung (HTL, Lehre) im Maschinen- oder Anlagenbau</li><li>EDV-Kenntnisse in MS-Office (insb. Excel)</li><li>Sehr gute CAD Erfahrung (2D/3D) in AutoCAD, COMOS, AVEVA, Cadison oder ähnlichen Systemen</li><li>Fundierte Kenntnisse in der Rohrleitungsplanung von Pharma- bzw. Lebensmittelanlagen</li><li>Verfahrenstechnisches Verständnis</li><li>Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich der Konstruktion oder Anlagenplanung von Vorteil</li><li>Gutes räumliches Vorstellungsvermögen vorteilhaft</li><li>Freude an der Einbringung eigener Ideen</li><li>Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li></ul>Das Mindestbruttogehalt für diese Position beträgt EUR 3.000,-- pro Monat (38,5 Stunden/Woche). Wir bieten dir eine marktkonforme Bezahlung in Abhängigkeit von Qualifikation und Berufserfahrung.Wir freuen uns auf deine aussagekräftige Bewerbung!

Mechanical Enigneer (PID/2D) (m/w/d)

Unser Kunde Takeda ist ein weltweit führendes, werteorientiertes, forschendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan. In Österreich arbeitet Takeda entlang der gesamten pharmazeutischen Wertschöpfungskette: Forschung &amp; Entwicklung, Plasmaaufbringung, Produktion und Vertrieb. Takeda ist der größte Pharmaarbeitgeber Österreichs. Rund 4.500 MitarbeiterInnen tragen täglich dazu bei, dass Medikamente aus Österreich in die ganze Welt gelangen und PatientInnen in Österreich Zugang zu innovativen Arzneimitteln von Takeda erhalten. Die Entwicklungs- und Produktionsstandorte von Takeda befinden sich in drei Bundesländern, in Wien, Linz und Orth an der Donau. 2020 und 2021 wurde Takeda in Österreich als Top Employer und Great Place to Work ausgezeichnet. <a href="http://www.takeda.at" target="_blank">www.takeda.at</a>Zur Unterstützung für das Team der Separation im Bereich der Plasma Fraktionierung suchen wir am Standort 1220 Wien, ab sofortProduktionsmitarbeiter | Separation in der Fraktionierung (w/m/d) Befristet bis 31.12.2023Ihre Aufgaben<ul><li>Durchführung und Überprüfung von Reinigungstätigkeiten im Reinraum</li><li>Arbeiten mit Hilfe halbautomatischer und automatischer Steuerungssystemen (PLS)</li><li>Einlagerung von Zwischenprodukten in Kühlräumen</li><li>Kontrolle von Wiegevorgängen und der richtigen Chargenzuordnung, inkl. Etikettierung</li><li>Überprüfung der Sicherheitseinrichtungen bei Maschinen vor der Inbetriebnahme</li><li>Elektronische Erfassung von Produktionsdaten im ERP System</li><li>GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten, Einhaltung aller relevanten EHS Vorschriften</li><li>Ziehung von Proben jeglicher Art (z.B. MIBI-, LAL, IgG) nach erfolgter Qualifizierung</li></ul>Ihr Profil<ul><li>Sehr gute Deutschkenntnisse in Word und Schrift</li><li>Flexibilität und körperliche Belastbarkeit</li><li>Bereitschaft zum Arbeiten im Kühlbereich und im Schichtmodell (Blockschichtmodell, Mo-So, inklusive Nachtschicht)</li><li>Abgeschlossene Ausbildung</li><li>Verständnis für Arbeiten nach Sicherheitsmaßnahmen (GMP- und EHS-gerechtes Arbeiten)</li><li>Hohes Verantwortungsbewusstsein und Einsatzbereitschaft</li><li>Teamfähigkeit, Genauigkeit</li></ul>Es erwartet Sie ein verantwortungsvolles Aufgabengebiet in einem international erfolgreichen Unternehmen, mit offener Kommunikationskultur und wertschätzendem Umgang.Die Entlohnung entspricht dem Kollektivvertrag für die Chemische Industrie. Diese Stelleist mit einem Lohn von € 2.540,15 brutto zzgl. div. Zulagen dotiert. Die Position istvorerst befristet bis 31.12.2023 - eine Verlängerung ist nicht ausgeschlossen.Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigeBewerbung!Wir weisen Sie darauf hin, dass Ihre Bewerbungsunterlagen vollinhaltlich samt allerenthaltenen personenbezogenen Daten an Takeda zum Zwecke der Durchführung desBewerbungsverfahrens und der Auswahl und Selektion weitergeleitet werden.

Produktionsmitarbeiter | Separation in der Fraktionierung (w/m/d)

Our client Takeda Pharmaceutical Company Limited is a leading global, value-driven, research-based biopharmaceutical company headquartered in Japan. In Austria, Takeda operates along the entire pharmaceutical value chain: research &amp; development, plasma application, manufacturing and distribution. Takeda is the largest pharmaceutical employer in Austria. Every day, around 4,500 employees help to ensure that medicines from Austria reach the whole world and that patients in Austria have access to innovative medicines from Takeda. The Austrian product portfolio helps patients in the fields of oncology, hemophilia and genetic diseases, gastroenterology and immunology, among others. In 2020 and 2021, Takeda was recognized as a Top Employer and Great Place to Work in Austria.To further strengthen the local team for Medical Affairs, PDT, at the site in 1220 Vienna, Takeda is seeking for aGlobal Evidence Generation Operations Manager (f/m/x)who manages assigned medical affairs research programs within Plasma Derived-Therapies (PDT) Business Unit, with a focus on Investigator Initiated Research (IIR) and Externally Sponsored Collaborative Clinical Research (CCR) studies.How you will contribute:As a Global Evidence Generation Operations Manger you will:<ul><li>Oversee and manage studies and research portfolio, including review, initiation, tracking, closeout and reporting of studies</li><li>Coordinate finance, contract, and drug supply related aspects for globally funded research</li><li>Conduct studies in accordance with all applicable internal legal and compliance policies and SOPs as well as external local specific regulations</li><li>Serve as the operational area lead and process subject matter expert for interfacing with internal cross-functional global, local stakeholders and external investigators</li><li>Support other tasks within the scope of Evidence Generation team including but not limited to, development of Integrated Evidence Plans, process improvement initiatives and oversight of the Medical Affairs Company Sponsored Studies</li></ul>What you bring with you:We are looking for a team member with scientific understanding, strategic thinking and motivation for operational work, who is confident in working independently and in liaising with variety of stakeholders<ul><li>Minimum Master`s degree in a health or natural sciences related field</li><li>Minimum of 1 year of pharmaceutical, biotech or CRO industry experience preferentially in medical or clinical department, or alternatively advanced experience in the management of (medical) research/grant programs outside of industry</li><li>Proven skills in managing tasks in multiple systems related to study management and oversight of areas such as finance, contracting and reporting</li><li>Ability to work independently in a matrix, cross functional environment</li><li>Proficiency in communicating and interacting collaboratively and appropriately with a variety of stakeholders both internal and external to Takeda (i.e. senior directors, study investigators, vendors, CROs)</li><li>Excellent knowledge of English, both written and spoken (working language)</li></ul>Your benefits are:<ul><li>A responsible role in an internationally successful company, with an open communication culture and appreciative interaction</li><li>Look forward to a fair supervisor and a dynamic environment</li><li>Work @ home possibility</li><li>In-house Canteen with discounts or meal vouchers</li><li>Free health check-ups and preventive vaccinations incl. general care by the occupational health service</li><li>Gymnastics courses, strength training and massage in the in-house fitness and wellness center</li><li>Company kindergarden</li></ul>The minimum salary for this position is € 5.222,35 gross per month (full time 38 h/week, All-In, collective wage agreement for the chemical industry), due to your professional experience and your qualifications an increased payment is intended. The contract will be limited for 1 year, an extension of the contract is possible.If you are interested in finding out more about this position, please send your informative application via <a href="http://www.randstad.at" target="_blank">www.randstad.at</a>.We draw your attention to the fact that your application documents in their entirety, including all personal data contained therein, will be forwarded to Takeda for the purpose of carrying out the application procedure and the pre-selection.

Global Evidence Generation Operations Manager (f/m/x)

Unser Kunde Takeda ist ein weltweit führendes, werteorientiertes, forschendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan. In Österreich arbeitet Takeda entlang der gesamten pharmazeutischen Wertschöpfungskette: Forschung &amp; Entwicklung, Plasmaaufbringung, Produktion und Vertrieb. Takeda ist der größte Pharmaarbeitgeber Österreichs. Rund 4.500 MitarbeiterInnen tragen täglich dazu bei, dass Medikamente aus Österreich in die ganze Welt gelangen und PatientInnen in Österreich Zugang zu innovativen Arzneimitteln von Takeda erhalten. Die Entwicklungs- und Produktionsstandorte von Takeda befinden sich in drei Bundesländern, in Wien, Linz und Orth an der Donau. 2020 und 2021 wurde Takeda in Österreich als Top Employer und Great Place to Work ausgezeichnet. <a href="http://www.takeda.at" target="_blank">www.takeda.at</a>Zur weiteren Verstärkung des In Country People Solutions Team, am Standort in 1220 Wien, sucht Takeda ab sofort eine:nMitarbeiter | Payroll (w/m/d) 30-38 Wochenstunden | befristet bis 31.03.2024Ihre zukünftigen Verantwortlichkeiten:<ul><li>selbstständige Abwicklung der laufenden Lohn- und Gehaltsverrechnung, im System Loga und Sage DPW</li><li>Erstellung von An- und Abmeldungen, sowie der monatlichen und jährlichen Meldungen an Behörden</li><li>Projektmitarbeit bezüglich der Payroll Transformation</li><li>Laufende Verwaltung des Zeiterfassungssystems</li><li>Datenverarbeitung und Datenaufbereitung in Excel</li><li>Ansprechpartner:in für Mitarbeiter:innen und Führungskräfte bei Fragen betreffend der Zeiterfassung und Abrechnung</li><li>Kommunikation mit Ämtern, Behörden und externen Partnern</li></ul>Sie bringen mit:<ul><li>Abgeschlossene Ausbildung im kaufmännischen Bereich</li><li>fundierte Ausbildung im Bereich der Personalverrechnung (Zertifizierte:r Personalverrechner:in)</li><li>3-5 Jahre einschlägige Berufserfahrung in der Personalverrechnung</li><li>Anwenderkenntnisse mit den Abrechnungssystemen Loga und SAGE DPW</li><li>Versierter Umgang mit MS Office, insbesondere mit Excel</li><li>Zahlenaffine, offene Persönlichkeit mit selbstständiger, diskreter und genauer Arbeitsweise</li><li>Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeit in Deutsch, in Wort und Schrift, Englischkenntnisse sind willkommen</li></ul>Wir bieten Ihnen:<ul><li>Ein verantwortungsvolles und transparentes Aufgabengebiet in einem international erfolgreichen Unternehmen, mit offener Kommunikationskultur und wertschätzendem Umgang</li><li>Freuen Sie sich auf einen fairen Vorgesetzten und ein dynamisches Umfeld</li><li>Flexible Arbeitszeiten in einem hybriden Work@home Arbeitsmodell</li></ul><ul><li>Attraktives (gestütztes) Verpflegungsangebot in den Betriebsrestaurants bzw. Essensstütze durch Gutscheine</li><li>Kostenlose Gesunden-Untersuchungen und Vorsorge-Impfungen inkl. generelle Betreuung durch den Arbeitsmedizinischen Dienst</li><li>Gymnastikkurse, Kraft-Trainings und Massage im hauseigenen Fitness- und Wellness-Center </li></ul><ul><li>Betriebskindergarten</li></ul>Die Entlohnung entspricht der jeweiligen Einstufung laut Kollektivvertrag für die Chemische Industrie. Diese Stelle ist mit einem Gehalt von mindestens € 3.110,60 pro Monat dotiert (auf Vollzeit Basis 38 Wochenstunden), je nach Qualifikation und Erfahrung ist eine Überzahlung vorgesehen.Diese Position ist bis 31. März 2024 befristet.Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung!Wir weisen Sie darauf hin, dass Ihre Bewerbungsunterlagen vollinhaltlich samt aller enthaltenen personenbezogenen Daten an die Firma Takeda zum Zwecke der Durchführung des Bewerbungsverfahrens und der Auswahl und Selektion weitergeleitet werden.

Mitarbeiter | Payroll (w/m/d)  30-38 Wochenstunden | befristet bis 31.03.2024

Our client Takeda Pharmaceutical Company Limited is a leading global, value-driven, research-based biopharmaceutical company headquartered in Japan. In Austria, Takeda operates along the entire pharmaceutical value chain: research &amp; development, plasma collection, manufacturing and distribution. Takeda is the largest pharmaceutical employer in Austria. Every day, around 4,500 employees help to ensure that medicines from Austria reach the whole world and that patients all over the world have access to innovative medicines from Takeda. The Austrian product portfolio helps patients in the fields of oncology, hemophilia and genetic diseases, gastroenterology and immunology, among others. In 2020 and 2021, Takeda was recognized as a Top Employer and Great Place to Work in Austria.To further strengthen the local EU Regulatory Affairs Strategy Team, at the site in 1220 Vienna, Takeda is seeking for aEU Regulatory Affairs Strategy Product Lead | Manager (f/m/x)with experience in EU Regulatory Affairs, including experience in Life-Cycle Management, Marketing Authorisation Applications, Paediatric Investigation Plans, Orphan Drug Designations, rare disease drug development or expedited regulatory pathway.About the job:The EU Regulatory Affairs Strategy Product Lead, Plasma-Derived Therapies Business Unit,is a key role in Global Regulatory Affairs and works under the direction of the EU Regulatory AffairsStrategy Team Lead and is:<ul><li>Responsible for proactive development and implementation of regulatory strategies, objectives and policies pertaining to the registration, commercialization and lifecycle management of Plasma-Derived Therapies in the European Union, Great Britain, Switzerland, South-Eastern Europe, Israel, and Palestine</li><li>Serving as subject matter expert and participates in the Global Regulatory Team (GRT) composed of core regulatory support functions</li><li>Representing EU RA Strategy at internal and external stakeholders</li><li>Serving as a liaison to the European Medicines Agency (EMA) or National Competent Authorities and providing support for local Regulatory Affairs teams</li></ul>Responsibilities:<ul><li>Preparation, review and approval of regulatory filings to support the maintenance or expansion of approved Plasma-Derived Therapies</li><li>In partnership with line manager proactively identifying and assessing regulatory and compliance risks associated with product development and life-cycle management activities</li><li>Developing and fostering appropriate relationships with the European Medicines Agency and European Competent Authorities to develop effective, professional relationships and advance a positive company image</li></ul>Qualifications:<ul><li>Minimum of 5 years of experience in drug/biologics development in the pharmaceutical or biotechnology industry with at least 3 years of experience in a Regulatory Affairs role</li><li>Bachelor's or Master's degree required. Advanced scientific or health sciences degree or equivalent relevant experience preferred</li><li>Knowledge of EU regulatory requirements and ability to interface with the EMA and European Competent Authorities</li><li>Competence to interpret the EU regulatory environment to provide proactive guidance to internal stakeholders based on technical and regulatory knowledge and to guide the development of strategic and tactical regulatory plans</li></ul>Skills that will help you in the role:<ul><li>Ability to apply precedent and previous experience to develop innovative and flexible approaches to achieving commercial goals</li><li>Good communicator, able to convey ideas verbally and in writing</li><li>Capacity to manage diverse cross functional teams</li><li>Proficiency in developing executable plans and meeting budget and deadlines</li><li>Proven skills as an effective collaborator who can engender credibility and confidence within and outside the company</li></ul>Benefits:<ul><li>A responsible role in an internationally successful company, with an open communication culture and appreciative interaction</li><li>Look forward to a fair supervisor and a dynamic environment</li><li>Work @ home possibility</li><li>In-house Canteen with discounts or meal vouchers</li><li>Free health check-ups and preventive vaccinations incl. general care by the occupational health service</li><li>Gymnastics courses, strength training and massage in the in-house fitness and wellness center</li><li>Company kindergarden</li></ul>The minimum salary for this position is € 5.222,35 gross per month (full time 38 h/week, All-In, collective wage agreement for the chemical industry), due to your professional experience and your qualifications an increased payment is intended. The contract will be limited for 1 year, an extension of the contract is possible.If you are interested in finding out more about this position, please send your informative application via <a href="http://www.randstad.at" target="_blank">www.randstad.at</a>.We draw your attention to the fact that your application documents in their entirety, including all personal data contained therein, will be forwarded to Takeda for the purpose of carrying out the application procedure and the pre-selection.

9 Pharma, Biotech & Chemie Jobs in Wien, Österreich