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Du hast eine chemietechnische Ausbildung (HTL, Bachelorstudium) und möchten dein breites Wissen nun in ein großes Unternehmen einbringen und so das Team vor Ort bereichern? Dann freuen wir uns auf Dich!Zur Verstärkung des Teams suchen wir für die Firma Sandoz GmbH für den Standort Kundl ab sofort eine/nQuality Control Analyst (m/w/d)Deine Aufgaben sind unter anderem:<ul><li>Unterstützung aller GxP-Aktivitäten in der Qualitätsabteilung</li><li>Verwaltung der Qualitätssysteme/Prozesse, einschließlich Dokumentation</li><li>Unterstützung der Einrichtung von Qualitätsbetriebsprozessen</li><li>Durchführung routinemäßiger GxP-Compliance-/Betriebsaktivitäten gemäß den Novartis-Qualitätsstandards </li></ul>Was Du für die Position mitbringst:<ul><li>Abgeschlossene Fachausbildung (z.B. Chemielaborant, Chemiewerker oder vergleichbar ausgebildeter und eingeschulter Mitarbeiter)</li><li>Sehr gute Deutschkenntnisse sowie Basiskenntnisse in Englisch</li><li>Sehr gute EDV-Kenntnisse</li><li>Idealerweise erste Berufserfahrung im GMP Umfeld</li><li>HPLC und Chromeleon Erfahrung von Vorteil</li></ul>Wir bieten:Kostenlose Weiterbildungen:<ul><li>Verschiedene Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten bis zum Facharbeiter (m/w/d) in der werkseigenen Akademie</li></ul>Anbindung zum Arbeitsplatz:<ul><li>Freiwillige Fahrtkostenvergütung</li><li>Parkmöglichkeiten sind kostenlos</li><li>Gratis Werksbus, der die meisten Wohnorte der Arbeitenden ansteuert</li></ul>Gehalt:<ul><li>Hohes Grundgehalt auch im Quereinstieg</li><li>Vielfältige Prämien und hohe Zulagen</li><li>Jahresbonus</li></ul>Mitarbeiterversorgung:<ul><li>Essenszuschuss sowie eine Top-Betriebskantine</li><li>Bei Bedarf Versorgung der Mitarbeitenden mit Werksarzt und psychologischer Beratung</li></ul>Für diese Stelle gilt ein kollektivvertragliches Einstiegsgehalt auf Basis einer Vollzeitbeschäftigung von € 3307.50 Brutto/Monat. Wir bieten eine marktkonforme Überzahlung abhängig von Qualifikation und Erfahrung.Schicke uns deine Unterlagen noch heute zu, damit wir dich schon morgen kontaktieren können!

Quality Control Analyst (m/w/d) - HTL AbsolventIn

Du hast dein naturwissenschaftliches Studium abgebrochen? Kein Problem, wir suchen dich! Bei uns kannst du die Ausbildung zum Chemieverfahrenstechniker (m/w/d) nachholen.Zur Verstärkung des Teams suchen wir für die Firma Sandoz GmbH für den Standort Kundl im Tiroler Unterland ab sofort eine/n<h3>QC Analyst (m/w/d)</h3><h3>Deine Aufgaben sind unter anderem:</h3><ul><li>Unterstützung aller GxP-Aktivitäten in der Qualitätsabteilung</li><li>Verwaltung der Qualitätssysteme/Prozesse, einschließlich Dokumentation</li><li>Unterstützung der Einrichtung von Qualitätsbetriebsprozessen</li><li>Durchführung routinemäßiger GxP-Compliance-/Betriebsaktivitäten gemäß den Novartis-Qualitätsstandards </li></ul>Was Du für die Position mitbringst:<ul><li>Naturwissenschaftliches Vorwissen </li><li>Sehr gute Deutschkenntnisse sowie Basiskenntnisse in Englisch</li><li>Sehr gute EDV-Kenntnisse</li><li>Idealerweise erste Berufserfahrung im GMP Umfeld</li><li>HPLC und Chromeleon Erfahrung von Vorteil</li></ul>Wir bieten:Kostenlose Weiterbildungen:<ul><li>Verschiedene Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten bis zum Facharbeiter (m/w/d) in der werkseigenen Akademie</li></ul>Anbindung zum Arbeitsplatz:<ul><li>Freiwillige Fahrtkostenvergütung</li><li>Parkmöglichkeiten sind kostenlos</li><li>Gratis Werksbus, der die meisten Wohnorte der Arbeitenden ansteuert</li></ul>Gehalt:<ul><li>Hohes Grundgehalt auch im Quereinstieg</li><li>Vielfältige Prämien und hohe Zulagen</li><li>Jahresbonus</li></ul>Mitarbeiterversorgung:<ul><li>Essenszuschuss sowie eine Top-Betriebskantine</li><li>Bei Bedarf Versorgung der Mitarbeitenden mit Werksarzt und psychologischer Beratung</li></ul>Für diese Stelle gilt ein kollektivvertragliches Einstiegsgehalt auf Basis einer Vollzeitbeschäftigung von € 3307.50 Brutto/Monat. Wir bieten eine marktkonforme Überzahlung abhängig von Qualifikation und Erfahrung.Schicke uns deine Unterlagen noch heute zu, damit wir dich schon morgen kontaktieren können!

QC Analyst (m/w/d) im Quereinstieg

Für unseren Kunden, suchen wir ab sofort für den Standort Linz Diplomierte medizinische Fachkraft (w/m/d) Die Arbeit mit Menschen macht Ihnen Freude und Sie haben einen ausgeprägten Qualitäts- und Serviceanspruch? Für die Betreuung Plasmaspender:innen im Plasmazentrum Linz, suchen wir eine Diplomierte medizinische Fachkraft (w/m/d).Es handelt sich um eine Vollzeitbeschäftigung im Ausmaß von 38,5 Std./Woche (4-Tage/Woche) und um eine Teilzeitbeschäftigung im Ausmaß von 28,5 Std./Woche.Ihre Aufgaben:<ul><li>Aufklärung der Spender:innen über den Vorgang der Plasmapherese</li><li>Beurteilung der Spendefähigkeit durch Kenntnisse der Zulassungs- und Ablehnungskriterien</li><li>Durchführung der Venenpunktion unter Einhaltung der Hygienestandards</li><li>Erkennung und Erstbehandlung von Komplikationen und Spender:innenreaktionen</li><li>Dokumentation spenden- und gerätebezogener Daten </li><li>Bedienung, Durchführung von Instandhaltungsmaßnahmen, Prüfung, Reinigung und Desinfektion der technischen Geräte im Spendebereich</li><li>Aufrechterhaltung des 5 S Status im Arbeitsbereich</li></ul>Ihre Qualifikationen:<ul><li>Abgeschlossene Ausbildung: Dipl. Gesundheits- und Krankenpfleger:in, Kinderkrankenschwester/-pfleger:in, Pflegefachassistenz oder Hebamme</li><li>Eintragung ins Gesundheitsberuferegister erforderlich</li></ul>Ihre Vorteile:Es handelt sich um eine Vollzeitbeschäftigung im Ausmaß von 38,5 Std./Woche (4-Tage/Woche) und um eine Teilzeitbeschäftigung im Ausmaß von 28,5 Std./Woche. Die Kernarbeitszeiten sind von 10:00 Uhr bis 20:00 Uhr. Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 3.300 brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.Sollten vorab noch Fragen auftauchen, rufen Sie uns unter +43 664 849 0731 an.Wir freuen uns auf ihre Bewerbung!

Randstad Linz

Diplomierte medizinische Fachkraft (w/m/d)

Für unseren Kunden, suchen wir ab sofort für den Standort Linz Medizinische Assistenz (w/m/d) Die Arbeit mit Menschen macht Ihnen Freude und Sie haben einen ausgeprägten Qualitäts- und Serviceanspruch? Für die Betreuung Plasmaspender:innen im Plasmazentrum Linz, suchen wir eine Medizinische Assistenz (w/m/d). Es handelt sich um eine Teilzeitbeschäftigung im Ausmaß von 28,5 Std./Woche.Ihre Aufgaben:<ul><li>Aufklärung der Spender:innen über den Vorgang der Plasmapherese</li><li>Beurteilung der Spendefähigkeit durch Kenntnisse der Zulassungs- und Ablehnungskriterien</li><li>Durchführung der Venenpunktion unter Einhaltung der Hygienestandards</li><li>Erkennung und Erstbehandlung von Komplikationen und Spender:innenreaktionen</li><li>Dokumentation spenden- und gerätebezogener Daten </li><li>Bedienung, Durchführung von Instandhaltungsmaßnahmen, Prüfung, Reinigung und Desinfektion der technischen Geräte im Spendebereich</li><li>Aufrechterhaltung des 5 S Status im Arbeitsbereich</li></ul>Ihre Qualifikationen:<ul><li>Abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen Assistenzberuf (z.B. Ordinationsassistenz, Pflegehelfer:in/-assistenz, (Zahn)Arztassistenz, Laborgehilf:in, Pharmazeutisch-kaufmännische Assistenz)</li><li>Berufserfahrung in einem medizinischen Labor, einem Krankenhaus oder einer Ordination in Verbindung mit Patient:innenkontakt erwünsch</li><li>Basiswissen über Plasma, GMP, GDP und EHS</li><li>Positive Haltung sowie hohes Einfühlungsvermögen, Stressresistenz</li><li>Sehr gute Deutschkenntnisse, Kenntnisse einer weiteren Sprache von Vorteil</li><li>Gute EDV-Anwenderkenntnisse</li></ul>Ihre Vorteile:Es handelt sich um eine Teilzeitbeschäftigung im Ausmaß von 28,5 Stunden pro Woche (3-Tage/Woche). Die Kernarbeitszeiten sind von 10:00 Uhr bis 20:00 Uhr. Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt ab € 2.725 brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie) plus attraktiver jährlicher Leistungsbonus. Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.Sollten vorab noch Fragen auftauchen, rufen Sie uns unter +43 664 849 0731 an.Wir freuen uns auf ihre Bewerbung!

Medizinische Assistenz (w/m/d)

Für unsere langjährigen Kunden in der Pharmaindustrie suchen wir laufendIndustriereiniger (m/w/d) im 3-SchichtbetriebIhre Aufgaben:<ul><li>Reinigung von Produktionsanlagen und Ausrüstung im Pharmaproduktionsbereich gemäß geltender Reinigungsvorschriften</li><li>Bedienen von Reinigungsmaschinen</li><li>Arbeit im wöchentlichen-wechselnden Dreischichtbetrieb (Mo-Fr: 06:00-14:00 / 14:00-22:00 / 22:00-06:00)</li><li>Selbstständiges Arbeiten nach vorab geschulten Anweisungen</li><li>Dokumentation von Reinigungsschritten nach den GMP-Richtlinien</li><li>Einhaltung der Hygienevorschriften, Qualitätsvorschriften sowie aller relevanten Vorgaben (SOPs)</li></ul>Ihre Qualifikation:<ul><li> Abgeschlossene LAP bzw. Matura</li><li> Bereitschaft zum 3-Schichtbetrieb ist Voraussetzung</li><li> Eigener PKW</li><li> Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift</li><li> Selbstständiges und sorgfältiges Arbeiten</li><li> Hohes Sicherheitsdenken, Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein</li><li> Erste Erfahrungen im Produktionsumfeld von Vorteil</li><li> Kenntnisse der GMP-Richtlinien von Vorteil</li></ul>Wir bieten:<ul><li> Ein abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld in einem jungen, dynamischen Team</li><li> Einen modernen Arbeitsplatz </li><li>Leistungsorientierte Vergütung (Bruttomonatslohn auf Vollzeitbasis von 38 Wochenstunden gemäß Kollektivvertrag der chemischen Industrie von EUR 2.146,47 mit der Bereitschaft zur Überzahlung je nach Qualifikation und Berufserfahrung)</li></ul>Falls Sie diese Stelle anspricht, dann schicken Sie uns am besten noch heute Ihre Bewerbungsunterlagen zu, damit wir Sie kontaktieren können.

Randstad Graz

Industriereiniger (m/w/d) im 3-Schichtbetrieb gesucht

Sie verfügen über eine abgeschlossene technische, GMP-Kenntnisse und bringen bereits erste Erfahrung im Bereich der Projektmanagement Instandhaltung mit? Dann haben wir genau dir richtige Stelle für Sie!Für unseren Kunden, ein internationales Pharmaunternehmen in Linz, suchen wir eine/n Maintenance Spezialist*in (w/m/d).Ihre Aufgaben:<ul><li>Organisation von Wartungs-, Störungs- und Reparaturarbeiten von Produktionsanlagen</li><li>Abnahme und Abrechnung von Dienstleistungen</li><li>Unterstützung bei der Kennzahlenverfolgung sowie der Einführung von Instandhaltungsprogrammen</li><li>Pflege der Arbeitspläne</li><li>Sicherstellung der Einhaltung der GMP-Vorgaben</li></ul>Ihr Profil:<ul><li>Abgeschlossene technische Ausbildung (HTL, Uni)</li><li>Berufserfahrung im Bereich Instandhaltung in einem produzierenden Unternehmen</li><li>GMP-Kenntnisse von Vorteil</li><li>Versierter Umgang mit MS-Office und SAP</li><li>Kommunikationsstark in Deutsch und Englisch</li></ul>Unser Kunde bietet:<ul><li>Monatsbrutto ab € 4.300,--. Bereitschaft zur Überzahlung je Qualifikation</li><li>Flexible Arbeitszeitmodelle</li><li>Mitarbeiterparkplätze und gute öffentliche Anbindung</li><li>Zahlreiche Sozialleistungen wie betriebliche Kinderbetreuung, gratis Kaffee/Tee/Wasser/Obst, Gesundheitsmaßnahmen uvm.</li></ul>Interesse geweckt?Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Maintenance Spezialist (w/m/d)

Du bist auf der Suche nach einer beruflichen Neuausrichtung? Du suchst ein vielfältiges Unternehmen mit zahlreichen Weiterbildungsmöglichkeiten?Zur Verstärkung des Teams für unseren renommierten Kunden in Werndorf bzw. Graz suchen wir ab sofort mehrereMitarbeiter für die Produktion (m/w/d):Deine Aufgaben:<ul><li>Verpackungstätigkeiten</li><li>Bedienung und Überwachung der Anlagen</li><li>Dokumentation der durchgeführten Arbeiten</li><li>Beschaffung neuer Verpackungsmaterialien</li></ul>Dein Profil:<ul><li>4-Schichtbereitschaft</li><li>Abgeschlossene Berufsausbildung (LAP Zeugnis vorhanden)</li><li>Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift für die firmeninterne Kommunikation und Dokumentation</li><li>Ein eigener Pkw und Führerschein ist von Vorteil zur Erreichung des Arbeitsplatzes</li><li>Sehr genaue und strukturierte Arbeitsweise </li></ul>Wir bieten:<ul><li>Mitarbeit in einem der führenden Top-Unternehmen in Graz und Graz Umgebung</li><li>Unbefristetes Dienstverhältnis mit Übernahmeoption durch unseren Kunden</li><li>Diverse Benefits des Kunden mit der Option für Weiterbildungen innerhalb des Unternehmens</li><li>Der für diese Position vorgesehene kollektivvertragliche Brutto-Mindestverdienst beträgt monatlich EUR 2702,92,-- exkl. Zulagen und Prämien. Bei entsprechender Qualifikation oder Berufserfahrung ist eine Überzahlung möglich.</li></ul>Du fühlst dich angesprochen und bist neugierig geworden? Dann schicke mir gleich deine Bewerbungsunterlagen, damit ich dich so schnell wie möglich kontaktieren kann.

Produktionsmitarbeiter im Pharmabereich (m/w/d) in Graz gesucht!

Our client Takeda Pharmaceutical Company Limited is a leading global, value-driven, research-based biopharmaceutical company headquartered in Japan. In Austria, Takeda operates along the entire pharmaceutical value chain: research &amp; development, plasma application, manufacturing and distribution. Takeda is the largest pharmaceutical employer in Austria. Every day, around 4,500 employees help to ensure that medicines from Austria reach the whole world and that patients in Austria have access to innovative medicines from Takeda. The Austrian product portfolio helps patients in the fields of oncology, hemophilia and genetic diseases, gastroenterology and immunology, among othersStrategist, Global Regulatory Affairs CMC, PDT BU (f/m/x)Come join our team fixed-term for 19 months.<h3>Your Accountabilites</h3>The Strategist, Global Regulatory Affairs CMC, PDT BU is responsible and accountable for:<ul><li>Defining, coordinating and implementing global CMC regulatory strategies for product-specific development and life-cycle activities</li><li>Providing proactive strategic guidance to the product-specific global regulatory and manufacturing sub-teams for defining global regulatory CMC strategies and objectives pertaining to the development, registration, commercialization and lifecycle management of the drug product in the United States and international markets.</li><li>The role liaises directly with the US FDA and with local regulatory teams for discussons with international health authorities and agencies for CMC-related matters. Negotiates with regulatory authorities during the development process to ensure submission acceptance and approval.</li><li>Manages the CMC regulatory strategy of high quality and compliant regulatory CMC documentation (e.g., BLAs, INDs, CTAs, MAAs, Variations/Supplements and other relevant regulatory filings such as meeting requests and briefing packages) for the assigned product(s) within defined timelines as per R&amp;D and business objectives.</li><li>Advises on regulatory strategies, solutions to scientific problems and interpretation of results in the context of product registration requirements combined with the business need and goals.</li><li>Facilitates the communication and flow of regulatory information (regulatory framework, scope and project timelines) to all relevant stakeholders.</li><li>Identifies and recommends the most effective CMC regulatory strategies to assure a first-pass regulatory approval of initial application and lifecycle supplements/variations.</li><li>Proactively contributes to the development and implementation of innovative CMC regulatory strategies in close collaboration with relevant stakeholders or functions in line with Takeda's operating model with the purpose to obtain, maintain and extend Takeda PDT BU product registrations in global markets. Provides proactive guidance and regulatory strategies to support PDT product teams.</li><li>Interfaces with key GMS and PDT BU R&amp;D functions in the preparation, review and approval of regulatory CMC submissions as assigned to product and programs.</li><li>In collaboration with the network strategist, develops and manages timelines supporting regulatory submissions, proactively identifies risks and develops adequate risk management solutions in consultation with cross-functional teams.</li><li>In collaboration with regional and local regulatory colleagues, critically evaluates CMC change controls to ensure all regulatory requirements to implement the change have been fully document in the respective quality management system.</li><li>Provides tactical and strategic regulatory input and guidance, including active participation in problem solving analysis by assessing and proposing alternative solutions to issues and prepare contingency plans while still meeting regulations.</li><li>Maintains an ongoing and interactive relationship with regional and local regulatory teamsto assure that all aspects of the company's regulatory activities are conducted in full compliance with applicable regulations and at the highest level of ethical standards.</li><li>Creates high quality, compliant regulatory CMC documents within defined timelines as per Takeda's PDT BU objectives.</li><li>Participates in discussions and negotiations with regulatory authorities, agents, business partners, proactively and as required.</li><li>Assists in the conduct of regulatory agency inspections and compliance audits.</li></ul><h3>Your Qualifications</h3><ul><li>Bachelor's degree in a scientific discipline (advanced degree preferred)</li><li>5+ years of biotechnology/pharmaceutical industry experience</li><li>3+ years of regulatory CMC experience (biologics or plasma preferred)</li><li>Demonstrated ability to collaborate within teams and with key cross functional areas</li><li>Demonstrated experience in authoring and managing components of regulatory submissions</li><li>Good knowledge of global regulatory CMC requirements and experience with interactions/negotiations with global health authorities</li><li>Strong oral and written communication and negotiation skills</li><li>Highest level of compliance integrity and business adaptability</li></ul>DIMENSIONS AND ASPECTS Technical/Functional (Line) Expertise (Breadth and depth of knowledge, application and complexity of technical knowledge) <ul><li>The role requires an extensive experience in global pharmaceutical/biotechnological drug development and proven knowledge of the global regulatory CMC environment.</li><li>Demonstrated experience in authoring and managing components of regulatory submissions</li></ul><ul><li>Good knowledge of global regulatory requirements and demonstrated ability to function as the lead interface with FDA. Ablility to support regional and local regulatory affairs teams for interactions with regional or local health authorities (e.g., EMA, PEI, AGES, PMDA, Health Canada, etc.).</li><li>Demonstrated ability to devleop and implement global CMC regulatory strategies, resolve complex issues, and negotiate optimal regulatory pathways and outcomes with health authorities.</li><li>Ability to use precedent and previous experience to develop innovative and flexible approaches to achieve development and commercial goals.</li><li>Extensive experience in US and/or International Regulatory Affairs, including experience with INDs, BLAs/NDAs, MAAs, drug development and/or expedited regulatory pathways.</li></ul><h4>Leadership (Vision, strategy and business alignment, people management, communication, influencing others, managing change) </h4><ul><li>Demonstrates strategic enterprise thinking finding innovative ways to serve patients, and build trust, reputation and business </li><li>Creates the environment that inspires and enables people to move the organization forward</li><li>Focuses on the few priorities and delivers superior results</li><li>Elevates the capabilities of the organization for now and the future </li><li>Ability to motivate, mentor and manage a diverse team in a matrix environment.</li><li>Provides strategic vision, leadership, management and oversight in defining proactive global CMC regulatory strategies to support and accelerate the PDT BU product portfolio.</li><li>Global perspective with a demonstrated ability to work across functions, regions, and cultures.</li><li>Ability to identify potential challenges and opportunities, and make respective recommendations and decisions.</li><li>Proven skills as an effective collaborator who can engender credibility and confidence within and outside the organization.</li><li>Valuing and promoting differences by embracing and demonstrating a diversity and inclusion mindset and models these behaviours for the organization.</li><li>Invests in helping others learn and succeed.</li><li>Demonstrates agile leadership by seeking to understand with the ability to evolve ideas as needed. </li></ul><h4>Decision-making and Autonomy (The capacity and authority to make organizational decisions, autonomy in decision-making, complexity of decisions, impact of decisions, problem-solving)</h4><ul><li>Accountable for acting decisively and exercise sound judgment in making decisions with limited information.</li><li>Accountable for making clear business arguments and strategic recommendations leveraging both quantitative and qualitative evidence.</li><li>Ability to seek diverse input by balancing multiple internal and external multiple stakeholders to drive solutions and set priorities.</li><li>Ability to incorporate feedback and ensure decisions are made swiftly to enable flawless execution.</li><li>Develops executable plans and meets deadlines.</li><li>Builds a culture of data driven decisions.</li><li>Ability to challenge self and others to overcome regulatory barriers and deliver high quality solutions to the business.</li><li>Ability to negotiate and influence without authority in a matrix environment.</li><li>Crisp decision-making following appropriate consultation, even in times of ambiguity.</li></ul><h4> Interaction (The span and nature of one's engagement with others when performing one's job, internal and external relationships)</h4><ul><li>Organizational savvy and leverages internal network to enable alignment and effective execution in and outside the BU.</li><li>Valuing and promoting differences by recognizing the importance of connections and brings in key stakeholders to work towards the best possible solutions.</li><li>Strong communicator, able to persuasively convey ideas verbally and in writing.</li><li>Exceptional communication, negotiation, presentation, and influencing skills across internal and external stakeholders.</li></ul><h4>Innovation (The required level of scientific knowledge, knowledge sharing, innovation and risk-taking)</h4><ul><li>Continuously challenging the status quo and bringing forward innovative solutions.</li><li>Ability to identify areas for process and systems innovation and implement change that will enhance the overall effectiveness of the team.</li></ul><h4>Complexity (Products managed, mix of businesses, internal and/or external business environment, cultural considerations)</h4><ul><li>Delivers solutions to abstract problems across functional areas of the business.</li><li>Identifies and solves fundamental issues for major functional areas through assessment of in-tangible variables.</li><li>Recommends key decisions, escalates key issues per agreed governance framework, and persuades key stakeholders through exceptional influencing skills.</li><li>Creates clarity of accountabilities in a global and highly matrixed organization, with a high degree of complexity.</li><li>Ability to provide data that will resolve or simplifies complexity between commercial, operations, and strategy.</li></ul>Resilient and comfortable working through large scale global change management. At Takeda, we are transforming the pharmaceutical industry through our R&amp;D-driven market leadership and being a values-led company. To do this, we empower our people to realize their potential through life-changing work. Takeda encourages and supports its employees by trainings, job rotations and mentoring. A balanced work - life ratio (recognition for work and family, company kindergarten) and numerous benefits (fitness center, cafeteria, etc.) complete our profile as a top employer. We foster an inclusive, collaborative workplace, in which our global teams are united by an unwavering commitment to deliver Better Health and a Brighter Future to people around the world. Gender, age, skin color, background or sexual orientation play no role in this as we actively promote diversity. We equally address people with disabilities. In the course of a recruitment process which is as free of barriers as possible, we encourage you to mention all relevant information in this context in your application. Motivated employees must be remunerated appropriately.The minimum salary for this position is € 6.478,57 gross per month (full time 38 h/week, All-In, collective wage agreement for the chemical industry), due to your professional experience and your qualifications an increased payment is intended. The contract will be limited for 1 1/2 year, an extension of the contract is possible.If you are interested in finding out more about this position, please send your informative application via <a href="http://www.randstad.at" target="_blank">www.randstad.at</a>.We draw your attention to the fact that your application documents in their entirety, including all personal data contained therein, will be forwarded to Takeda for the purpose of carrying out the application procedure and the pre-selection. Facts<ul><li>AUT - Vienna</li><li>Employee</li><li>Fixed Term (Fixed Term)</li><li>All-In</li></ul>

Strategist, Global Regulatory Affairs CMC, PDT BU (F/M/X)

Sie verfügen über eine abgeschlossene technische, GMP-Kenntnisse und bringen bereits erste Erfahrung im Bereich der Projektmanagement Instandhaltung mit? Dann haben wir genau dir richtige Stelle für Sie!Für unseren Kunden, ein internationales Pharmaunternehmen in Linz, suchen wir eine/n Maintenance Spezialist*in (w/m/d).Ihre Aufgaben:<ul><li>Definition einer Instandhaltungsstrategie und vorbeugender Pläne sowie Ersatzteilempfehlungen</li><li>Verwaltung der Stammdaten</li><li>Laufende Optimierung der Instandhaltungsstrategie</li><li>Fehleranalyse, -behebung und Verbesserungsmaßnahmen der Anlagenverfügbarkeit</li><li>Mitarbeit bei Inspektionen sowie internen und extenen Audits</li><li>Mitarbeit bei der Anlagenentwicklung und in Beschaffungsprozessen</li><li>Risikoanalysen</li></ul>Ihr Profil:<ul><li>Abgeschlossene technische Ausbildung (HTL, Uni)</li><li>Berufserfahrung im Bereich Instandhaltung in einem produzierenden Unternehmen</li><li>Kenntnisse im Bereich Projektmanagement und Analyse- und Verbesserungsmethoden (FMEA, RCA, DMAIC)</li><li>GMP-Kenntnisse von Vorteil</li><li>Versierter Umgang mit MS-Office und SAP</li><li>Kommunikationsstark in Deutsch und Englisch</li><li>Wissenschaftliches Basiswissen</li></ul>Unser Kunde bietet:<ul><li>Monatsbrutto ab € 3.100,--. Bereitschaft zur Überzahlung je Qualifikation</li><li>Flexible Arbeitszeitmodelle</li><li>Mitarbeiterparkplätze und gute öffentliche Anbindung</li><li>Zahlreiche Sozialleistungen wie betriebliche Kinderbetreuung, gratis Kaffee/Tee/Wasser/Obst, Gesundheitsmaßnahmen uvm.</li></ul>Interesse geweckt?Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

19 Pharma, Biotech & Chemie Vollzeit Jobs