field_job_employment_type

field_job_occupational_field_parents_all

job_organization_name

<h3>Sterile Abfüllung - 1220 Wien</h3>Als Abfüller*in sind Sie Teil eines Teams das die termingerechte Produktion von pharmazeutischen Produkten im GMP (Good Manufacturing Practice) Umfeld sichert. Sie verantworten die Abfüllung, überwachen die Produktionsanlagen sowie deren gepflegten Zustand und wahren das Höchstmaß an Arbeitssicherheit (EHS). Sie arbeiten in verschiedenen Reinraumklassen, entnehmen Proben, leiten sie an unser internes Qualitätslabor weiter und dokumentieren die Arbeitsschritte.Die Position ist im ersten Schritt auf 24 Monate befristet, eine Verlängerung ist möglich.<h3>Das bewirken Sie:</h3><ul><li>Abfüllung von pharmazeutischen Produkten</li><li>Bestückung und Bedienung von automatisierten Produktionsanalagen in verschiedenen Reinraumklassen</li><li>Etikettierung und Kennzeichnung von Endbehältern und Transportgebinden</li><li>Ein- und Ausschleusen von Material, Equipment, Hilfsmitteln und Reinraumwäsche</li><li>Abwicklung produktspezifischer Probenzüge</li><li>GMP gerechte Dokumentation</li><li>Bereitschaft zur Schichtarbeit: Mo- So 6-14:30 Uhr und 14-22:30 Uhr (3 Tage Früh-, 3 Tage Spätdienst, 3 Tage frei)</li></ul><h3>Das bringen Sie mit:</h3><ul><li>Idealerweise Ausbildung in einem chemisch-technischen Beruf (z.B. PKA, HBLVA, HTL)</li><li>Erfahrung in der (pharmazeutischen) Produktion und im Reinraum sind willkommen</li><li>Ausgeprägtes Qualitäts- und Hygienebewusstsein</li><li>Hohe Lernbereitschaft und sehr genaue Arbeitsweise</li><li>Absolute Zuverlässigkeit und Freude an Teamarbeit</li><li>Sehr gute Deutschkenntnisse (Dokumentation)</li><li>Gute PC Kenntnisse</li></ul>Das bieten wir Ihnen:Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 2.720,15 brutto/Monat exklusive Zulagen (Vollzeit, KV chem. Industrie). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation. Interessierten Menschen bieten wir zahlreiche Möglichkeiten. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft und sexuelle Orientierung spielen dabei keine Rolle, im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt. Wir wenden uns gleichermaßen auch an Menschen mit Behinderung. Im Zuge eines möglichst barrierefreien Bewerbungsprozesses und um Gleichberechtigung zu verstärken, bitten wir Sie in Ihrer Bewerbung alle diesbezüglich relevanten Informationen anzugeben.

Nachtschicht Produktionsmitarber - sterile Abfüllung (m/w/d)

Deine Aufgaben:<ul><li>Bedienung von automatisierten Produktionsanlagen</li><li>Abfüllung und Betreuung der Absacklinien </li><li>Probeziehung und Durchführung von einfacher IPC-Analytik</li><li>Rüsten und Abrüsten der Abfüllanlagen</li><li>Vorbereitung, Reinigung und Sterilisation aller benötigten Geräte und Formatteile</li><li>Durchführung von GMP gerechter Chargendokumentation und Datenpflege</li></ul>Deine Qualifikationen:<ul><li>Abgeschlossener Lehrberuf aus einem technischen / handwerklichen Beruf oder Lehrabschluss als Chemieverfahrenstechniker, Pharmazeutischer Assistent, Chemielaborant (m/w/d)</li><li>Erfahrung im GMP Bereich von Vorteil</li><li>Bereitschaft zum Schichtdienst (ev. 3-er Schicht)</li><li>Selbstständiger und gewissenhafter Arbeitsstil</li></ul>Deine Vorteile:Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt der Lohn ab € 3.562,48 - 3.891,77 brutto/Monat/Vollzeit. Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach deiner Berufserfahrung und Qualifikation.Wenn dich das Inserat neugierig gemacht hat, dann sende uns noch heute deine Bewerbungsunterlagen (inkl. Ausbildungszeugnissen) zu.Sollten vorab noch Fragen auftauchen, ruf uns unter +43 664 849 0731 an.Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

Randstad Linz

Chemieverfahrenstechniker (m/w/x) 4 Tage Woche 2er Schicht

Unser Kunde ist ein renommiertes Unternehmen aus der Pharmabranche im Großraum Linz. Zur Verstärkung des Teams suchen wir eine/n Office Assistant Engineering (m/w/d).Ihre Aufgaben:<ul><li>Sie kümmern sich um alle administrativen und organisatorischen Tätigkeiten, von der Reiseplanung bis zur Rechnungskontrolle.</li><li>Sie verwalten unsere internen Systeme, darunter Dokumenten-, Schulungs- und Zeiterfassungstools.</li><li>Sie sind zuständig für die Verwaltung von Zutrittsgenehmigungen, Firmenfahrzeugen und dem Anlagen-Management.</li><li>Sie übernehmen alle personalbezogenen administrativen Aufgaben, wie die Führung von Urlaubs- und Krankenstandsübersichten und die Unterstützung bei Ein- und Austritten.</li></ul>Ihr Profil:<ul><li>Sie haben eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung (wie Handelsschule oder HAK).</li><li>Sie verfügen über exzellente Kenntnisse in Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Project, Outlook, Access).</li><li>Sie können sich gut auf Englisch verständigen, sowohl mündlich als auch schriftlich.</li><li>Idealerweise haben Sie bereits Erfahrung in einem pharmazeutischen oder technischen Arbeitsumfeld gesammelt.</li><li>Sie arbeiten äußerst organisiert, verlässlich und genau.</li></ul>Unser Kunde bietet:<ul><li>Monatsbrutto ab € 3.580,--. Bereitschaft zur Überzahlung je Qualifikation</li><li>Flexible Arbeitszeitmodelle</li><li>Mitarbeiterparkplätze und gute öffentliche Anbindung</li><li>Zahlreiche Sozialleistungen </li></ul>Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Office Assistant Engineering (w/m/d)

Unser Kunde ist ein renommiertes Unternehmen aus der Pharmabranche im Großraum Linz. Zur Verstärkung des Teams suchen wir eine/n Fachspezialist:in für die sterile Abfüllung.Ihre Aufgaben:<ul><li>Sie bereiten die aseptische Abfüllung von Spritzen vor und führen diese durch, inklusive aller erforderlichen In-Prozess-Kontrollen.</li><li>Sie überwachen die mikrobiologische Umgebung gemäß den GMP-Vorgaben.</li><li>Sie entnehmen Proben und führen ordnungsgemäße Abnahmen von befüllten Spritzen durch.</li><li>Sie überprüfen die Integrität von Filtern und Handschuhen.</li><li>Sie reinigen Geräte und bereiten das Equipment für die Produktion vor.</li><li>Sie erstellen und führen Chargendokumentationen.</li><li>Sie dokumentieren alle durchgeführten Tätigkeiten GMP-gerecht.</li><li>Sie führen die visuelle Endkontrolle der Fertigspritzen durch.</li></ul>Ihr Profil:<ul><li>Für die Besetzung dieser Position suchen wir eine Person mit einer abgeschlossenen Ausbildung als Chemieverfahrenstechniker:in oder einer gleichwertigen Qualifikation. Diese Anforderung ist zwingend.<ul><li>Berufserfahrung in einem vergleichbaren Umfeld ist von Vorteil, aber kein Muss. Auch Absolventen der HTL für Chemische Betriebstechnik sind herzlich eingeladen, sich zu bewerben.</li><li>Fundierte GMP-Kenntnisse sind ebenfalls von Vorteil, um sich schnell in unsere Arbeitsabläufe einfinden zu können.</li><li>Wir legen großen Wert auf Ihre Genauigkeit und Sorgfalt. Ebenso wichtig sind eine ausgeprägte Teamfähigkeit und die nötige Flexibilität für den Arbeitsalltag.</li></ul></li></ul>Unser Kunde bietet:<ul><li>Monatsbrutto ab € 3.560,--. Bereitschaft zur Überzahlung je Qualifikation</li><li>Flexible Arbeitszeitmodelle</li><li>Mitarbeiterparkplätze und gute öffentliche Anbindung</li><li>Zahlreiche Sozialleistungen </li></ul>Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Fachspezialist:in sterile Abfüllung

Unser Kunde ist ein renommiertes Unternehmen aus der Pharmabranche im Großraum Linz. Zur Verstärkung des Teams Qualitätssicherung suchen wir zur Verstärkung für den Standort einen Senior GMP-Spezialist für die sterile Produktion.Ihre Aufgaben:<ul><li>Sie analysieren unsere Produktionsabläufe kontinuierlich und identifizieren Potenziale zur Steigerung von Effizienz und Nachhaltigkeit. Sie leiten Root-Cause-Analysen bei Abweichungen und entwickeln nachhaltige CAPAs.</li><li>Sie sind verantwortlich für die Erstellung und Pflege aller relevanten GMP-Dokumente (z. B. SOPs, URS, und Berichte), um die Nachverfolgbarkeit und Qualität unserer Produkte zu gewährleisten.</li><li>Sie übernehmen die fachliche Verantwortung für unsere Produktionsanlagen, planen und überwachen Versuche zur Prozessvalidierung und -optimierung.</li><li>Sie bereiten interne und externe Audits vor, begleiten diese aktiv und führen Gap-Analysen durch, um unsere Verfahren an aktuelle regulatorische Standards anzupassen.</li><li>Sie stellen die Einhaltung von EHS-Richtlinien sicher und führen Mitarbeiterschulungen durch, um das Prozess- und Qualitätsverständnis im Team zu fördern.</li></ul>Ihr Profil:<ul><li>Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in einem natur- oder ingenieurwissenschaftlichen Fach (z. B. Pharmazie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik) oder eine vergleichbare Ausbildung.</li><li>Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Produktion, ist von Vorteil.</li><li>Sie zeichnen sich durch eine ausgeprägte analytische Denkweise, eine lösungsorientierte Arbeitsweise und ein sicheres Auftreten aus.</li><li>Ihre sehr guten Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Ihre Fähigkeit, sich klar und sicher mit Behörden und Kunden auszutauschen, sind entscheidend für den Erfolg in dieser Position.</li><li>Erste Erfahrung in der fachlichen oder disziplinarischen Mitarbeiterführung ist von Vorteil, aber keine Voraussetzung.</li></ul>Unser Kunde bietet:<ul><li>Monatsbrutto ab € 4.500,--. Bereitschaft zur Überzahlung je Qualifikation</li><li>Flexible Arbeitszeitmodelle</li><li>Home-Office-Möglichkeit</li><li>Mitarbeiterparkplätze und gute öffentliche Anbindung</li><li>Zahlreiche Sozialleistungen, Gesundheitsmaßnahmen uvm.</li></ul>Interesse geweckt?Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung

Senior GMP-Specialist (w/m/d) - Sterile Produktion

Für einen Kunden von uns suchen wir nach einem engagierten und erfahrenen Regulatory Affairs Manager (d/w/m), der das Team verstärkt. In dieser Schlüsselposition bist du für die Einhaltung nationaler und internationaler regulatorischer Anforderungen über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg verantwortlich. Du fungierst als wichtige Schnittstelle zwischen unserem Unternehmen und den zuständigen Behörden.Deine Aufgaben:<ul><li>Zulassungsmanagement: Vorbereitung, Einreichung und Pflege von Zulassungsdossiers und Produktregistrierungen bei nationalen und internationalen Behörden (z. B. BfArM, EMA, FDA).</li><li>Rechtliche Compliance: Sicherstellung, dass alle Produkte und Prozesse den aktuellen Gesetzen, Richtlinien und Normen entsprechen.</li><li>Kommunikation: Aufbau und Pflege der Beziehungen zu den Aufsichtsbehörden. Beantwortung von behördlichen Anfragen und proaktive Kommunikation bei Änderungen.</li><li>Strategische Beratung: Beratung von internen Abteilungen (Forschung &amp; Entwicklung, Marketing, Produktion) in allen regulatorischen Fragen.</li><li>Dokumentation: Überprüfung und Genehmigung von produktbezogenen Unterlagen wie Etiketten, Verpackungen und Werbematerialien.</li><li>Prozessoptimierung: Mitarbeit an der kontinuierlichen Verbesserung von internen regulatorischen Prozessen und Systemen.</li><li>Monitoring: Beobachtung von Änderungen in der Gesetzgebung und frühzeitige Ableitung von Maßnahmen für das Unternehmen.</li></ul>Dein Profil:<ul><li>Ausbildung: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (z. B. Pharmazie, Biologie, Chemie, Medizintechnik) oder eine vergleichbare Qualifikation.</li><li>Erfahrung: Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs</li><li>Fachkenntnisse: Fundierte Kenntnisse der relevanten regulatorischen Anforderungen und Gesetze </li><li>Soft Skills: Ausgezeichnete Kommunikations- und Verhandlungsfähigkeiten, analytisches Denkvermögen und die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte verständlich darzustellen.</li><li>Sprachkenntnisse: Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.</li><li>Arbeitsweise: Eigenständige, sorgfältige und proaktive Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit.</li></ul>Wir bieten:<ul><li>Eine verantwortungsvolle Position in einem zukunftsorientierten Unternehmen.</li><li>Möglichkeit, die Produktstrategie maßgeblich mitzugestalten.</li><li>Attraktive Vergütung und Benefits.</li><li>Ein dynamisches Team und eine offene Unternehmenskultur.</li></ul>Das Gehalt wird basierend auf deiner Qualifikation und Berufserfahrung festgelegt; das kollektivvertragliche Mindestgehalt beträgt € 46.781,00 brutto pro Jahr.Haben wir dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf deine aussagekräftige Bewerbung mit Angabe deiner Gehaltsvorstellung und dem frühestmöglichen Eintrittstermin.

Randstad Innsbruck

Regulatory Affairs Manager / Spezialist (m/w/d)

Als Experte für Quality Life Cycle Management (w/m/d) sind Sie ein wichtiger Bestandteil eines Teams in der pharmazeutischen Industrie in Linz. Mit Ihrem Fokus auf Genauigkeit und Qualität sichern Sie die Prozesse und tragen maßgeblich zur Einhaltung höchster Standards bei.Ihre Aufgaben:<ul><li>Datenerfassung und -pflege in elektronischen Systemen.</li><li>Erstellung von Bescheinigungen und Zertifikaten in deutscher und englischer Sprache.</li><li>Übertragung von Daten in standardisierte Vorlagen.</li><li>Sicherstellung der Datenqualität durch sorgfältige Prüfung von Dokumenten und Systemen.</li><li>Aktive Mitarbeit im Change-Control-Prozess, insbesondere bei der Dokumentation von Freigaben.</li><li>Koordination von Freigabe-Timelines mit internen Kolleg:innen.</li><li>Unterstützung bei der Erstellung von Reports und Datenauswertungen.</li></ul>Ihr Profil:<ul><li>Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung (z. B. Bürokauffrau/-mann, Handelsschule, HAK) oder Laborerfahrung (z. B. Chemielaborant:in, PTA) mit administrativen Kenntnissen.</li><li>Exzellente Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.</li><li>Proaktive und lösungsorientierte Persönlichkeit mit einem hohen Qualitätsanspruch.</li><li>Verlässlichkeit, Genauigkeit und Belastbarkeit runden Ihre Arbeitsweise ab.</li></ul>Unser Kunde bietet:<ul><li>Vollzeitanstellung mit 38,5 Std./Woche - BEFRISTET bis 01/2028 </li><li>Monatsbrutto ab € 3.580,- (Bereitschaft zur Überzahlung)</li><li>Ausgesprochen gute Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten</li><li>Wirtschaftlich stabiles und aufstrebendes Konzernunternehmen</li><li>Zahlreiche Sozialleistungen wie attraktive Mitarbeitervergünstigungen, Pensionszuschüsse, Teamevents uvm...</li></ul>Interesse geweckt?Dann freuen wir uns auf die Übermittlung Ihres aussagekräftigen Lebenslaufs!

Experte Quality Life Cycle Management (w/m/d)

Werden Sie Teil eines international erfolgreichen Konzernunternehmens in der chemischen Industrie. Als Mitarbeiter Health, Safety &amp; Environment (w/m/d) unterstützen Sie uns mit Ihrer Expertise in allen Belangen der Gesundheit, Sicherheit und Umwelt am Standort in Linz.Ihre Aufgaben:<ul><li>Unterstützung der EHS-Abteilung und der Belegschaft bei der Gestaltung sicherer und gesunder Arbeitsplätze.</li><li>Begleitung von Arbeitsplatzbegehungen und aktive Mitwirkung bei der Erstellung von Sicherheits- und Gesundheitsdokumenten.</li><li>Verantwortung für die Weiterentwicklung unseres Evaluierungs- und Schulungssystems sowie die Pflege unseres Dokumentenmanagementsystems.</li><li>Erfassung und Dokumentation von Arbeitsunfällen sowie Mitwirkung bei der Koordination und Umsetzung der Abfallwirtschaft.</li><li>Erstellung von Berichten und Durchführung von Auswertungen.</li><li>Unterstützung bei der Planung und Umsetzung von Maßnahmen zur betrieblichen Gesundheitsförderung und Arbeitssicherheit.</li></ul>Ihr Profil:<ul><li>Abgeschlossene Ausbildung.</li><li>Idealerweise eine Ausbildung zur Sicherheitsvertrauensperson.</li><li>Sicherer Umgang mit gängigen IT-Systemen, insbesondere mit MS-Office.</li><li>Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind von Vorteil.</li><li>Kenntnisse in den Bereichen Gesundheitsmanagement und Arbeitnehmerschutz sind wünschenswert.</li><li>Proaktive und lösungsorientierte Persönlichkeit, die gerne im Team arbeitet. Ausgezeichnet durch Zuverlässigkeit, Genauigkeit, Organisationsstärke und ein hohes Verantwortungsbewusstsein.</li></ul>Unser Kunde bietet:<ul><li>Vollzeitanstellung mit 38,5 Std./Woche - BEFRISTET bis 04/2027 </li><li>Monatsbrutto ab € 3.580,- (Bereitschaft zur Überzahlung)</li><li>Ausgesprochen gute Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten</li><li>Wirtschaftlich stabiles und aufstrebendes Konzernunternehmen</li><li>Zahlreiche Sozialleistungen wie attraktive Mitarbeitervergünstigungen, Pensionszuschüsse, Teamevents uvm...</li></ul>Interesse geweckt?Dann freuen wir uns auf die Übermittlung Ihres aussagekräftigen Lebenslaufs!

Mitarbeiter*in Health, Safety & Environment

Im Bereich Analytical Development PDT sind wir für die analytische Unterstützung der Produktentwicklung verantwortlich und gewährleisten die Produktqualität unserer Plasma-Produkte über deren gesamten Lebenszyklus. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung und Implementierung innovativer analytischer Methoden in die routinemäßige Testung.Research Associate CMC (m/w/d) - Befristete Vakanzvertretung im Bereich Analytical Development PDT (1 Jahre) Standort: Wien Startdatum: ab sofort Wochenstunden: 38 - ALL INZur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort einen engagierten und motivierten Senior Research Associate (m/w/d) für eine befristete Vakanzvertretung von 1 Jahr, der mit Leidenschaft unsere hohen Qualitätsstandards unterstützt.Deine Aufgaben:<ul><li>Durchführung analytischer Tests an Plasmaproben und Intermediaten (z. B. UV-Spektroskopie, ELISA, HPLC, SDS-PAGE, Western Blotting).</li><li>Erstellung und Aktualisierung abteilungsinterner Testvorschriften und SOPs.</li><li>Unterstützung bei der Erstellung und Durchführung von Qualifizierungsplänen.</li><li>Organisatorische Aufgaben zur Sicherstellung eines reibungslosen Laborbetriebs.</li><li>Verantwortung für die Wartung und Pflege von Laborgeräten.</li><li>Technische Betreuung und Unterstützung von Praktikanten.</li></ul>Was wir bieten:<ul><li>Zertifiziertes familienfreundliches Unternehmen (umfassende Wiedereinstiegsmodelle nach der Karenz)</li><li>Hybrides Arbeiten &amp; flexible Zeiteinteilung wo möglich</li><li>Weiterbildungs- und -entwicklungsmöglichkeiten</li><li>Umfassende Trainings- und Fortbildungsprogramme sowie Persönlichkeitsentwicklung und Mentoringprogramm</li><li>Firmeninterne Job Rotations im In- und Ausland</li><li>Mitarbeiter*innenempfehlungs- und -anerkennungsprogramme</li><li>Aktive Teilnahme an Netzwerkgruppen zu verschiedenen Themen (z.B. Diversity, Equity &amp; Inclusion, Nachhaltigkeit)</li><li>Vielfältige Gesundheits- und Fitnessangebote</li><li>Kostenlose Impfungen, Psychologische Beratung</li><li>Firmen-Events &amp; Feste</li><li>Betriebsrat</li><li>Betriebsrestaurant zu gestützten Preisen</li><li>Bilingualer Betriebskindergarten / Betriebliche Kinderbetreuung</li><li>Gute öffentliche Anbindung</li><li>Inhouse Fitness &amp; Wellness Center in Wien</li></ul><h3>Zusätzliche Informationen:</h3>Das Mindestgehalt beträgt 4.963 € brutto pro Monat (gemäß Kollektivvertrag der chemischen Industrie). Eine Überzahlung ist je nach Qualifikation und Erfahrung möglich.

Senior Research Associate (Vakanzvertretung) (m/w/d)

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab 01.09.2025 engagierte Mitarbeiter*innen für die Abfüllung und Verpackung pharmazeutischer Produkte im Reinraum. Wenn Sie gerne im Team arbeiten, zuverlässig sind und ein hohes Qualitätsbewusstsein mitbringen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!Mitarbeiter*in für die pharmazeutische Produktion (m/w/d)<h4> Dienstort: 1220 | Vollzeit | Befristet auf 18 Monate | Schichtbetrieb (Mo-So) Gewünschter Start: 01.09.2025</h4><h3>Ihre Aufgaben:</h3><ul><li>Abfüllung und Verpackung von pharmazeutischen Produkten unter Einhaltung höchster Qualitätsstandards</li><li>Bedienung und Bestückung automatisierter Produktionsanlagen in verschiedenen Reinraumklassen</li><li>Etikettierung und Kennzeichnung von Endbehältern und Transportgebinden</li><li>Ein- und Ausschleusen von Material, Equipment, Hilfsmitteln und Reinraumwäsche</li><li>Durchführung produktspezifischer Probenzüge</li><li>Sorgfältige GMP-gerechte Dokumentation aller Produktionsschritte</li></ul><h3>Arbeitszeiten im Schichtmodell (Mo-So):</h3><ul><li>3 Tage Frühschicht (06:00 - 14:40)</li><li>3 Tage Spätschicht (14:00 - 22:35)</li><li>3 Tage frei</li></ul><h3>Wir bieten:</h3><ul><li>Mitarbeit in einem innovativen und stabilen Unternehmen im Pharmabereich</li><li>Moderne Produktionsumgebung mit automatisierten Prozessen</li><li>Umfassende Einschulung und Weiterbildungsmöglichkeiten</li><li>Kollegiales Umfeld mit flachen Hierarchien</li><li>Befristete Anstellung für 18 Monate mit Möglichkeit auf Verlängerung</li><li>Mindestbruttogehalt: € 2.772 / Monat (exkl. Zulagen) - Überzahlung je nach Qualifikation und Erfahrung möglich</li></ul>

20 Pharma, Biotech & Chemie Vollzeit Jobs