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Our client Takeda Pharmaceutical Company Limited is a leading global, value-driven, research-based biopharmaceutical company headquartered in Japan. In Austria, Takeda operates along the entire pharmaceutical value chain: research &amp; development, plasma application, manufacturing and distribution. Takeda is the largest pharmaceutical employer in Austria. Every day, around 4,500 employees help to ensure that medicines from Austria reach the whole world and that patients in Austria have access to innovative medicines from Takeda. The Austrian product portfolio helps patients in the fields of oncology, hemophilia and genetic diseases, gastroenterology and immunology, among othersStrategist, Global Regulatory Affairs CMC, PDT BU (f/m/x)Come join our team fixed-term for 19 months.<h3>Your Accountabilites</h3>The Strategist, Global Regulatory Affairs CMC, PDT BU is responsible and accountable for:<ul><li>Defining, coordinating and implementing global CMC regulatory strategies for product-specific development and life-cycle activities</li><li>Providing proactive strategic guidance to the product-specific global regulatory and manufacturing sub-teams for defining global regulatory CMC strategies and objectives pertaining to the development, registration, commercialization and lifecycle management of the drug product in the United States and international markets.</li><li>The role liaises directly with the US FDA and with local regulatory teams for discussons with international health authorities and agencies for CMC-related matters. Negotiates with regulatory authorities during the development process to ensure submission acceptance and approval.</li><li>Manages the CMC regulatory strategy of high quality and compliant regulatory CMC documentation (e.g., BLAs, INDs, CTAs, MAAs, Variations/Supplements and other relevant regulatory filings such as meeting requests and briefing packages) for the assigned product(s) within defined timelines as per R&amp;D and business objectives.</li><li>Advises on regulatory strategies, solutions to scientific problems and interpretation of results in the context of product registration requirements combined with the business need and goals.</li><li>Facilitates the communication and flow of regulatory information (regulatory framework, scope and project timelines) to all relevant stakeholders.</li><li>Identifies and recommends the most effective CMC regulatory strategies to assure a first-pass regulatory approval of initial application and lifecycle supplements/variations.</li><li>Proactively contributes to the development and implementation of innovative CMC regulatory strategies in close collaboration with relevant stakeholders or functions in line with Takeda's operating model with the purpose to obtain, maintain and extend Takeda PDT BU product registrations in global markets. Provides proactive guidance and regulatory strategies to support PDT product teams.</li><li>Interfaces with key GMS and PDT BU R&amp;D functions in the preparation, review and approval of regulatory CMC submissions as assigned to product and programs.</li><li>In collaboration with the network strategist, develops and manages timelines supporting regulatory submissions, proactively identifies risks and develops adequate risk management solutions in consultation with cross-functional teams.</li><li>In collaboration with regional and local regulatory colleagues, critically evaluates CMC change controls to ensure all regulatory requirements to implement the change have been fully document in the respective quality management system.</li><li>Provides tactical and strategic regulatory input and guidance, including active participation in problem solving analysis by assessing and proposing alternative solutions to issues and prepare contingency plans while still meeting regulations.</li><li>Maintains an ongoing and interactive relationship with regional and local regulatory teamsto assure that all aspects of the company's regulatory activities are conducted in full compliance with applicable regulations and at the highest level of ethical standards.</li><li>Creates high quality, compliant regulatory CMC documents within defined timelines as per Takeda's PDT BU objectives.</li><li>Participates in discussions and negotiations with regulatory authorities, agents, business partners, proactively and as required.</li><li>Assists in the conduct of regulatory agency inspections and compliance audits.</li></ul><h3>Your Qualifications</h3><ul><li>Bachelor's degree in a scientific discipline (advanced degree preferred)</li><li>5+ years of biotechnology/pharmaceutical industry experience</li><li>3+ years of regulatory CMC experience (biologics or plasma preferred)</li><li>Demonstrated ability to collaborate within teams and with key cross functional areas</li><li>Demonstrated experience in authoring and managing components of regulatory submissions</li><li>Good knowledge of global regulatory CMC requirements and experience with interactions/negotiations with global health authorities</li><li>Strong oral and written communication and negotiation skills</li><li>Highest level of compliance integrity and business adaptability</li></ul>DIMENSIONS AND ASPECTS Technical/Functional (Line) Expertise (Breadth and depth of knowledge, application and complexity of technical knowledge) <ul><li>The role requires an extensive experience in global pharmaceutical/biotechnological drug development and proven knowledge of the global regulatory CMC environment.</li><li>Demonstrated experience in authoring and managing components of regulatory submissions</li></ul><ul><li>Good knowledge of global regulatory requirements and demonstrated ability to function as the lead interface with FDA. Ablility to support regional and local regulatory affairs teams for interactions with regional or local health authorities (e.g., EMA, PEI, AGES, PMDA, Health Canada, etc.).</li><li>Demonstrated ability to devleop and implement global CMC regulatory strategies, resolve complex issues, and negotiate optimal regulatory pathways and outcomes with health authorities.</li><li>Ability to use precedent and previous experience to develop innovative and flexible approaches to achieve development and commercial goals.</li><li>Extensive experience in US and/or International Regulatory Affairs, including experience with INDs, BLAs/NDAs, MAAs, drug development and/or expedited regulatory pathways.</li></ul><h4>Leadership (Vision, strategy and business alignment, people management, communication, influencing others, managing change) </h4><ul><li>Demonstrates strategic enterprise thinking finding innovative ways to serve patients, and build trust, reputation and business </li><li>Creates the environment that inspires and enables people to move the organization forward</li><li>Focuses on the few priorities and delivers superior results</li><li>Elevates the capabilities of the organization for now and the future </li><li>Ability to motivate, mentor and manage a diverse team in a matrix environment.</li><li>Provides strategic vision, leadership, management and oversight in defining proactive global CMC regulatory strategies to support and accelerate the PDT BU product portfolio.</li><li>Global perspective with a demonstrated ability to work across functions, regions, and cultures.</li><li>Ability to identify potential challenges and opportunities, and make respective recommendations and decisions.</li><li>Proven skills as an effective collaborator who can engender credibility and confidence within and outside the organization.</li><li>Valuing and promoting differences by embracing and demonstrating a diversity and inclusion mindset and models these behaviours for the organization.</li><li>Invests in helping others learn and succeed.</li><li>Demonstrates agile leadership by seeking to understand with the ability to evolve ideas as needed. </li></ul><h4>Decision-making and Autonomy (The capacity and authority to make organizational decisions, autonomy in decision-making, complexity of decisions, impact of decisions, problem-solving)</h4><ul><li>Accountable for acting decisively and exercise sound judgment in making decisions with limited information.</li><li>Accountable for making clear business arguments and strategic recommendations leveraging both quantitative and qualitative evidence.</li><li>Ability to seek diverse input by balancing multiple internal and external multiple stakeholders to drive solutions and set priorities.</li><li>Ability to incorporate feedback and ensure decisions are made swiftly to enable flawless execution.</li><li>Develops executable plans and meets deadlines.</li><li>Builds a culture of data driven decisions.</li><li>Ability to challenge self and others to overcome regulatory barriers and deliver high quality solutions to the business.</li><li>Ability to negotiate and influence without authority in a matrix environment.</li><li>Crisp decision-making following appropriate consultation, even in times of ambiguity.</li></ul><h4> Interaction (The span and nature of one's engagement with others when performing one's job, internal and external relationships)</h4><ul><li>Organizational savvy and leverages internal network to enable alignment and effective execution in and outside the BU.</li><li>Valuing and promoting differences by recognizing the importance of connections and brings in key stakeholders to work towards the best possible solutions.</li><li>Strong communicator, able to persuasively convey ideas verbally and in writing.</li><li>Exceptional communication, negotiation, presentation, and influencing skills across internal and external stakeholders.</li></ul><h4>Innovation (The required level of scientific knowledge, knowledge sharing, innovation and risk-taking)</h4><ul><li>Continuously challenging the status quo and bringing forward innovative solutions.</li><li>Ability to identify areas for process and systems innovation and implement change that will enhance the overall effectiveness of the team.</li></ul><h4>Complexity (Products managed, mix of businesses, internal and/or external business environment, cultural considerations)</h4><ul><li>Delivers solutions to abstract problems across functional areas of the business.</li><li>Identifies and solves fundamental issues for major functional areas through assessment of in-tangible variables.</li><li>Recommends key decisions, escalates key issues per agreed governance framework, and persuades key stakeholders through exceptional influencing skills.</li><li>Creates clarity of accountabilities in a global and highly matrixed organization, with a high degree of complexity.</li><li>Ability to provide data that will resolve or simplifies complexity between commercial, operations, and strategy.</li></ul>Resilient and comfortable working through large scale global change management. At Takeda, we are transforming the pharmaceutical industry through our R&amp;D-driven market leadership and being a values-led company. To do this, we empower our people to realize their potential through life-changing work. Takeda encourages and supports its employees by trainings, job rotations and mentoring. A balanced work - life ratio (recognition for work and family, company kindergarten) and numerous benefits (fitness center, cafeteria, etc.) complete our profile as a top employer. We foster an inclusive, collaborative workplace, in which our global teams are united by an unwavering commitment to deliver Better Health and a Brighter Future to people around the world. Gender, age, skin color, background or sexual orientation play no role in this as we actively promote diversity. We equally address people with disabilities. In the course of a recruitment process which is as free of barriers as possible, we encourage you to mention all relevant information in this context in your application. Motivated employees must be remunerated appropriately.The minimum salary for this position is € 6.478,57 gross per month (full time 38 h/week, All-In, collective wage agreement for the chemical industry), due to your professional experience and your qualifications an increased payment is intended. The contract will be limited for 1 1/2 year, an extension of the contract is possible.If you are interested in finding out more about this position, please send your informative application via <a href="http://www.randstad.at" target="_blank">www.randstad.at</a>.We draw your attention to the fact that your application documents in their entirety, including all personal data contained therein, will be forwarded to Takeda for the purpose of carrying out the application procedure and the pre-selection. Facts<ul><li>AUT - Vienna</li><li>Employee</li><li>Fixed Term (Fixed Term)</li><li>All-In</li></ul>

Strategist, Global Regulatory Affairs CMC, PDT BU (F/M/X)

Sie verfügen über eine abgeschlossene technische, GMP-Kenntnisse und bringen bereits erste Erfahrung im Bereich der Projektmanagement Instandhaltung mit? Dann haben wir genau dir richtige Stelle für Sie!Für unseren Kunden, ein internationales Pharmaunternehmen in Linz, suchen wir eine/n Maintenance Spezialist*in (w/m/d).Ihre Aufgaben:<ul><li>Definition einer Instandhaltungsstrategie und vorbeugender Pläne sowie Ersatzteilempfehlungen</li><li>Verwaltung der Stammdaten</li><li>Laufende Optimierung der Instandhaltungsstrategie</li><li>Fehleranalyse, -behebung und Verbesserungsmaßnahmen der Anlagenverfügbarkeit</li><li>Mitarbeit bei Inspektionen sowie internen und extenen Audits</li><li>Mitarbeit bei der Anlagenentwicklung und in Beschaffungsprozessen</li><li>Risikoanalysen</li></ul>Ihr Profil:<ul><li>Abgeschlossene technische Ausbildung (HTL, Uni)</li><li>Berufserfahrung im Bereich Instandhaltung in einem produzierenden Unternehmen</li><li>Kenntnisse im Bereich Projektmanagement und Analyse- und Verbesserungsmethoden (FMEA, RCA, DMAIC)</li><li>GMP-Kenntnisse von Vorteil</li><li>Versierter Umgang mit MS-Office und SAP</li><li>Kommunikationsstark in Deutsch und Englisch</li><li>Wissenschaftliches Basiswissen</li></ul>Unser Kunde bietet:<ul><li>Monatsbrutto ab € 3.100,--. Bereitschaft zur Überzahlung je Qualifikation</li><li>Flexible Arbeitszeitmodelle</li><li>Mitarbeiterparkplätze und gute öffentliche Anbindung</li><li>Zahlreiche Sozialleistungen wie betriebliche Kinderbetreuung, gratis Kaffee/Tee/Wasser/Obst, Gesundheitsmaßnahmen uvm.</li></ul>Interesse geweckt?Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Randstad Linz

Maintenance Spezialist (w/m/d)

Unser Kunde ist ein renommiertes Unternehmen aus der Pharmabranche im Großraum Linz. Zur Verstärkung des Teams suchen wir eine/n Qualitätsmanager*in (w/m/d).Ihre Aufgaben:<ul><li>Kontinuierliche Weiterentwicklung der Qualitätsprozesse</li><li>Erstellung, Prüfung und Verwaltung relevanter Dokumente und SOP´s</li><li>Verwaltung des QM-Systems</li><li>Bearbeitung von Abweichungen und Änderungsanträgen</li><li>Durchführung von Gerätequalifizierungen</li><li>Erstellung von Qualifizierungsdokumenten</li></ul>Ihr Profil:<ul><li>Abgeschlossene technische/naturwissenschaftliche Ausbildung</li><li>Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld und dem Qualitätswesen</li><li>Versierter Umgang mit SAP</li><li>Sehr gute IT-Kenntnisse erwünscht</li><li>Kommunkationsstark in deutscher und englischer Sprache</li><li>GMP-Kenntnisse von Vorteil</li><li>Erfahrung in der Qualifizierung von Laborequipment</li></ul>Unser Kunde bietet:<ul><li>Monatsbrutto ab € 4.300,-- auf Vollzeitbasis. Bereitschaft zur Überzahlung je Qualifikation</li><li>Flexible Arbeitszeitmodelle</li><li>Home-Office-Möglichkeit</li><li>Mitarbeiterparkplätze und gute öffentliche Anbindung</li><li>Zahlreiche Sozialleistungen wie betriebliche Kinderbetreuung, gratis Kaffee/Tee/Wasser/Obst, Gesundheitsmaßnahmen uvm.</li></ul>Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Spezialist*in Qualitätsmanagement im Labor (w/m/d)

Research Associate | Senior Research Associate | Lab Investigator Our client Takeda Pharmaceutical Company Limited is a leading global, value-driven, research-based biopharmaceutical company headquartered in Japan. In Austria, Takeda operates along the entire pharmaceutical value chain: research &amp; development, plasma application, manufacturing and distribution. Takeda is the largest pharmaceutical employer in Austria. Every day, around 4,500 employees help to ensure that medicines from Austria reach the whole world and that patients in Austria have access to innovative medicines from Takeda. The Austrian product portfolio helps patients in the fields of oncology, hemophilia and genetic diseases, gastroenterology and immunology, among others. Come join our team fixed-term for 7 months for the opportunity to make an impact on patients' lives. <h3>Your Accountabilites</h3><ul><li>Preparation and execution of process development lab and pilot scale studies applying general preparative purification methods such as chromatography, filtration (depth filtration, membrane filtration, …), precipitations, centrifugations, and virus clearance steps.</li><li>Maintenance of established methods and supporting development of alternative methods, when key reagents are no longer available</li><li>Implementation of new equipment and equipment upgrades in the lab environment (new technology evaluation) (for Sr. Research Associates and Lab Investigaors only)</li><li>Independent planning, accurate performing, critical analyzing, diligent documenting of experimental work</li><li>Preparation and support study plan and study report generation (for Lab Investigators only)</li><li>Lab organization to ensure quality and to keep lab technology at industry best-in-class standard</li></ul><h3>Your Qualifications</h3><ul><li>HTL degree, bachelor or master degree of chemistry, biochemistry, biology, biotechnology, chemical/process engineering or related fields is required</li><li>Experience in laboratory work within the last years in life sciences</li><li>Knowledge of laboratory related quality and safety guidelines</li><li>Scientific knowledge in process development and about plasma derived therapies fractionation and purification processes beneficial</li><li>Technically skilled and mostly independent, diligent, and proactive workstyle</li><li>Critical thinking and problem solving skills</li><li>Knowledge of state of the art technologies within the scientific community in life sciences</li><li>Good communication, organization, and time management skills</li></ul><h3>Beneficial skills</h3><ul><li>The incumbent must be creative, courageous, collaborative, solution-focused and work mostly independent.</li><li>Willingness to limited weekend duties required.</li><li>External communication with vendors, customers, service providers and collaborators as required to fulfill the assigned technical tasks</li><li>Willingness to work at lab and pilot scale at ambient and cooled temperatures during experimental setups.</li></ul>At Takeda, we are transforming the pharmaceutical industry through our R&amp;D-driven market leadership and being a values-led company. To do this, we empower our people to realize their potential through life-changing work. Takeda encourages and supports its employees by trainings, job rotations and mentoring. A balanced work - life ratio (recognition for work and family, company kindergarten) and numerous benefits (fitness center, cafeteria, etc.) complete our profile as a top employer. We foster an inclusive, collaborative workplace, in which our global teams are united by an unwavering commitment to deliver Better Health and a Brighter Future to people around the world. Gender, age, skin color, background or sexual orientation play no role in this as we actively promote diversity. We equally address people with disabilities. In the course of a recruitment process which is as free of barriers as possible, we encourage you to mention all relevant information in this context in your application. Motivated employees must be remunerated appropriately.The minimum salary for the following positions is:<ul><li>Reserach Associate € 3,600.00 gross per month</li><li>Sr. Research Associate € 4,655 gross per month</li><li>Lab Investigator € 4,850 gross per month</li></ul>Based on your professional experience and qualifications, a higher salary is envisaged. The contract is limited to 7 months.The actual remuneration package will be guided by your professional experience and your qualifications, so increased payment is possible. Facts <ul><li>AUT - Vienna</li><li>Employee</li><li>Fixed Term (Fixed Term)</li><li>Full time or All-In, depending on level</li></ul>

Research Associate / Sr. Research Associate / Lab Investigator

Entfernung: Mit dem Auto 20 Minuten vom Wiener Hauptbahnhof Dienste sind im Zeitraum von MO - FR ab 04:30 morgensIhre Aufgaben:<ul><li>Bedienung und Überwachung von Produktionsmaschinen</li><li>Durchführung von Montagearbeiten und Zusammenbau von Komponenten</li><li>Verpackung und Etikettierung von Fertigprodukten</li><li>Durchführung von Qualitätskontrollen und Sicherstellung der Einhaltung von Produktionsstandards</li><li>Unterstützung bei der Wartung und Reinigung der Maschinen sowie des Arbeitsbereiches</li></ul>Unsere Anforderungen:<ul><li>Erste Erfahrung in der Produktion von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlich</li><li>Körperliche Belastbarkeit und Fitness</li><li>Hohes Maß an Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit</li><li>Bereitschaft zu flexiblen Arbeitszeiten im Rahmen geringfügiger Beschäftigung</li><li>Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift</li><li>Eigenes Auto notwendig zur Erreichung des Arbeitsplatzes</li></ul>Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und darauf, Sie in unserem Team begrüßen zu dürfen!

Randstad Wien

Produktionsmitarbeiter (m/w/d) geringfügig Nahe Wien - eigenes Auto notwendig

Wir suchen für ein sehr bekanntes und modernes Unternehmen mit Sitz in Hallein einen Labormitarbeiter (m/w/d) für die chemische Herstellung! Aufgabengebiete: <ul><li>Sicherstellung der Einhaltung internen und externen Standards zu den Themenbereichen Sicherheit, Hygiene, Qualität und Produktivität</li><li>Durchführung von Qualitätskontrollen zur Massenfreigabe (Werker Selbstprüfung)</li><li>Betreuung von technischen Anlagen (VE-Anlage, Neutralisation, Dampfkessel, etc.)</li><li>Sorgsamer und fachgerechter Umgang bei der Einwaage aller Rohstoffe, Hilfs- und Betriebsmittel, mit dem Ziel einer möglichst nachhaltigen Nutzung der Ressourcen</li><li>EDV-gestützte Erfassung aller erforderlichen Betriebsdaten. Mitarbeit bei der Erarbeitung von Herstellvorschriften und Arbeitsanweisungen</li><li>Kontrolle der Herstellmuster (Brechungsindex, Dichte, pH-Wert und Viskosität) mittels vorgeschriebener Prüfmittel</li><li>Mitarbeit bei den Inventurvorbereitungen</li></ul>Ihr Profil: <ul><li>Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise Chemiebranche (Chemielaborant oder Chemiewerker). Berufserfahrung im Produktionsbereich erwünscht</li><li>Zuverlässige, selbstständige und verantwortungsvolle Arbeitsweise</li><li>Engagement, Teamfähigkeit und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein</li><li>Technisches Verständnis</li><li>Gute EDV-Kenntnisse (MS Office) sowie Kenntnisse in Siemens S5/S7 oder B+R von Vorteil</li><li>Bereitschaft zur Schichtarbeit: Mo-FR 06-14 Uhr, 14-22 Uhr und auf freiwilliger Basis 22-06 Uhr</li><li>Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift</li><li>Gute EDV Kenntnisse</li></ul>Unser Kunde bietet: <ul><li>Sicherheit und soziale Verantwortung in einem internationalen Familienunternehmen</li><li>Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten</li><li>Gute Verkehrsanbindung</li><li>Nachhaltige und wertschätzende Unternehmenskultur</li><li>JobRad</li><li>Betriebskantine mit gestütztes Mittagessen</li><li>Mitarbeiterrabatte</li><li>Betriebsarzt</li><li>Team- und Unternehmensevents</li></ul>Verdienst: Für diese Position ist lt. KV ein Mindestlohn von € 3128,78 brutto/ Monat (ohne Zulagen) vorgesehen. Eine Überzahlung ist aber je nach Erfahrung und Qualifikation selbstverständlich! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Randstad Salzburg

Mitarbeiter (m/w/d) im Laborbereich für die chemische Herstellung

Wir suchen für ein sehr bekanntes und modernes Unternehmen mit Sitz in Hallein einen Schichtführer (m/w/d) für die chemische Herstellung! Aufgabengebiete: <ul><li>Koordination der MitarbeiterInnen und Tätigkeiten im Bereich der Masse-Herstellung entsprechend interner Herstellanweisungen</li><li>Sicherstellung der Einhaltung internen und externen Standards zu den Themenbereichen Sicherheit, Hygiene, Qualität und Produktivität</li><li>Durchführung von Qualitätskontrollen zur Massenfreigabe (Werker Selbstprüfung)</li><li>Betreuung von technischen Anlagen (VE-Anlage, Neutralisation, Dampfkessel, etc.)</li><li>Sorgsamer und fachgerechter Umgang bei der Einwaage aller Rohstoffe, Hilfs- und Betriebsmittel, mit dem Ziel einer möglichst nachhaltigen Nutzung der Ressourcen</li><li>EDV-gestützte Erfassung aller erforderlichen Betriebsdaten. Mitarbeit bei der Erarbeitung von Herstellvorschriften und Arbeitsanweisungen</li><li>Kontrolle der Herstellmuster (Brechungsindex, Dichte, pH-Wert und Viskosität) mittels vorgeschriebener Prüfmittel</li><li>Mitarbeit bei den Inventurvorbereitungen</li></ul>Ihr Profil: <ul><li>Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise Chemiebranche (Chemielaborant oder Chemiewerker). Berufserfahrung im Produktionsbereich erwünscht</li><li>Zuverlässige, selbstständige und verantwortungsvolle Arbeitsweise</li><li>Engagement, Teamfähigkeit und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein</li><li>Technisches Verständnis</li><li>Gute EDV-Kenntnisse (MS Office) sowie Kenntnisse in Siemens S5/S7 oder B+R von Vorteil</li><li>Bereitschaft zur Schichtarbeit: Mo-FR 06-14 Uhr, 14-22 Uhr und auf freiwilliger Basis 22-06 Uhr</li><li>Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift</li><li>Gute EDV Kenntnisse</li></ul>Unser Kunde bietet: <ul><li>Sicherheit und soziale Verantwortung in einem internationalen Familienunternehmen</li><li>Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten</li><li>Gute Verkehrsanbindung</li><li>Nachhaltige und wertschätzende Unternehmenskultur</li><li>JobRad</li><li>Betriebskantine mit gestütztes Mittagessen</li><li>Mitarbeiterrabatte</li><li>Betriebsarzt</li><li>Team- und Unternehmensevents</li></ul>Verdienst: Für diese Position ist lt. KV ein Mindestlohn von € 3128,78 brutto/ Monat (ohne Zulagen) vorgesehen. Eine Überzahlung ist aber je nach Erfahrung und Qualifikation selbstverständlich! Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Schichtführer (m/w/d) für die chemische Herstellung

Für unseren langjährigen Kunden in der Pharmabranche mit Hauptsitz in Graz und Werndorf suchen wir ab sofort mehrereProduktionsmitarbeiter (m/w/d) mit ErfahrungDeine Aufgaben:<ul><li>Mitarbeit und Unterstützung im gesamten Produktionsablauf</li><li>Maschinenbedienung</li><li>Arbeiten lt. GMP-Richtlinien sowie im Reinraum</li><li>Sorgfältige Überprüfung der Produktqualität sowie genau Dokumentationsarbeit</li><li>Diverse Reinigungstätigkeiten</li></ul>Die Anforderungen:<ul><li>Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung (LAP Zeugnis vorhanden!) ist VORAUSSETZUNG</li><li>Erfahrung in der Produktion in ähnlichen Branchen von Vorteil (Lebensmittelbereich zb)</li><li>Erfahrung im Schichtbetrieb von Vorteil</li><li>4 Schichtbereitschaft muss gegeben sein</li><li>Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift</li></ul>Unser Kunde bietet:<ul><li>Eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit</li><li>Viele Karrieremöglichkeiten</li><li>Eine attraktive Entlohnung</li><li>Kantine</li><li>Verlässlicher Arbeitgeber</li><li>Langfristige Übernahme nach 6 Monaten durch den Kunden</li></ul>Du bist es gewohnt genau und gewissenhaft zu arbeiten? Du legst großen Wert auf Reinlichkeit und Hygiene? Du scheust dich nicht vor Eigenverantwortung? Lautet die Antwort Ja? Dann bist du bei unserem globalen Kunden genau richtig!Der Mindestbruttolohn beläuft sich auf etwa EUR 2.700,- zzgl. Zulagen, Erhöhung nach Einschulung.

Randstad Graz

Produktionsmitarbeiter (m/w/d) für die Pharmabranche gesucht!

Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie und nehmen mehrjährige Berufserfahrung im Vertriebsaußendienst mit? Außerdem konnten Sie sich bereits ein breites Kundennetzwerk sowie Fachwissen im Bereich Pflanzen- und Agrarschutz aufbauen? Dann haben wir genau die richtige Stelle für Sie! Wir suchen für unseren Kunden in Linz chemische Vertriebsexperten (w/m/d). Ihr zukünftiger Tätigkeitsbereich:<ul><li>Kompetente und professionelle Kundenberatung im Bereich Agrochemie / Pflanzenschutz </li><li>Neukundenakquisition und Bestandskundenbetreuung </li><li>Erstellung von Angeboten und Rechnungen </li><li>Marktrecherche und -beobachtung</li><li>Messebetreuung</li></ul>Ihr Profil: <ul><li>Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie</li><li>Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung als Vertriebsexperte im Bereich Agrochemie / Pflanzenschutz </li><li>Breites fachspezifisches Kundennetzwerk </li><li>Gute MS Office Kenntnisse</li><li>Hohe Vertriebsaffinität </li><li>Kommunikationsstärke </li><li>Reisebereitschaft </li></ul>Ihre Benefits:<ul><li>Direktanstellung bei unserem Kunden (kein Leasing) </li><li>Gehalt: € 120.000,- Jahresbrutto bei einer Vollzeitanstellung (38 h/Woche, Mo-Fr mit Gleitzeit)</li><li>Sehr gute Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten </li><li>Kantine, Getränke &amp; frische Früchte</li><li>Betriebsarzt sowie Programm für psychische Gesundheit</li><li>Kostenlose Parkplätze </li><li>Diverse Veranstaltungen für Mitarbeiter:innen </li><li>Betriebliche Altersvorsorgen &amp; Zusatzversicherungen</li></ul>Interesse geweckt? Dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer Bewerbungsunterlagen.

Chemischer Vertriebsexperte (w/m/d) Agrochemie

Für unseren Kunden, suchen wir ab sofort für den Standort Linz Diplomierte medizinische Fachkraft (w/m/d) Die Arbeit mit Menschen macht Ihnen Freude und Sie haben einen ausgeprägten Qualitäts- und Serviceanspruch? Für die Betreuung Plasmaspender:innen im Plasmazentrum Linz, suchen wir eine Diplomierte medizinische Fachkraft (w/m/d). Es handelt sich um eine Teilzeitbeschäftigung im Ausmaß von 28,5 Std./Woche.Ihre Aufgaben:<ul><li>Aufklärung der Spender:innen über den Vorgang der Plasmapherese</li><li>Beurteilung der Spendefähigkeit durch Kenntnisse der Zulassungs- und Ablehnungskriterien</li><li>Durchführung der Venenpunktion unter Einhaltung der Hygienestandards</li><li>Erkennung und Erstbehandlung von Komplikationen und Spender:innenreaktionen</li><li>Dokumentation spenden- und gerätebezogener Daten </li><li>Bedienung, Durchführung von Instandhaltungsmaßnahmen, Prüfung, Reinigung und Desinfektion der technischen Geräte im Spendebereich</li><li>Aufrechterhaltung des 5 S Status im Arbeitsbereich</li></ul>Ihre Qualifikationen:<ul><li>Abgeschlossene Ausbildung: Dipl. Gesundheits- und Krankenpfleger:in, Kinderkrankenschwester/-pfleger:in, Pflegefachassistenz oder Hebamme</li><li>Eintragung ins Gesundheitsberuferegister erforderlich</li></ul>Ihre Vorteile:Es handelt sich um eine Teilzeitbeschäftigung im Ausmaß von 28,5 Stunden pro Woche. Die Kernarbeitszeiten sind von 10:00 Uhr bis 20:00 Uhr. Diese Stelle ist im ersten Schritt auf 1 Jahr befristet (Karenzvertretung). Bei entsprechender Performance können sich anschließend weitere langfristige Möglichkeiten ergeben.Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 3.110,60 brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.Sollten vorab noch Fragen auftauchen, rufen Sie uns unter +43 664 849 0731 an.Wir freuen uns auf ihre Bewerbung!

15 Pharma, Biotech & Chemie Vollzeit Jobs