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Du hast eine chemietechnische Ausbildung (HTL, Bachelorstudium) und möchten dein breites Wissen nun in ein großes Unternehmen einbringen und so das Team vor Ort bereichern? Dann freuen wir uns auf Dich!Zur Verstärkung des Teams suchen wir für die Firma Sandoz GmbH für den Standort Kundl ab sofort eine/nQuality Control Analyst (m/w/d)Deine Aufgaben sind unter anderem:<ul><li>Unterstützung aller GxP-Aktivitäten in der Qualitätsabteilung</li><li>Verwaltung der Qualitätssysteme/Prozesse, einschließlich Dokumentation</li><li>Unterstützung der Einrichtung von Qualitätsbetriebsprozessen</li><li>Durchführung routinemäßiger GxP-Compliance-/Betriebsaktivitäten gemäß den Novartis-Qualitätsstandards </li></ul>Was Du für die Position mitbringst:<ul><li>Abgeschlossene Fachausbildung (z.B. Chemielaborant, Chemiewerker oder vergleichbar ausgebildeter und eingeschulter Mitarbeiter)</li><li>Sehr gute Deutschkenntnisse sowie Basiskenntnisse in Englisch</li><li>Sehr gute EDV-Kenntnisse</li><li>Idealerweise erste Berufserfahrung im GMP Umfeld</li><li>HPLC und Chromeleon Erfahrung von Vorteil</li></ul>Wir bieten:Kostenlose Weiterbildungen:<ul><li>Verschiedene Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten bis zum Facharbeiter (m/w/d) in der werkseigenen Akademie</li></ul>Anbindung zum Arbeitsplatz:<ul><li>Freiwillige Fahrtkostenvergütung</li><li>Parkmöglichkeiten sind kostenlos</li><li>Gratis Werksbus, der die meisten Wohnorte der Arbeitenden ansteuert</li></ul>Gehalt:<ul><li>Hohes Grundgehalt auch im Quereinstieg</li><li>Vielfältige Prämien und hohe Zulagen</li><li>Jahresbonus</li></ul>Mitarbeiterversorgung:<ul><li>Essenszuschuss sowie eine Top-Betriebskantine</li><li>Bei Bedarf Versorgung der Mitarbeitenden mit Werksarzt und psychologischer Beratung</li></ul>Für diese Stelle gilt ein kollektivvertragliches Einstiegsgehalt auf Basis einer Vollzeitbeschäftigung von € 3307.50 Brutto/Monat. Wir bieten eine marktkonforme Überzahlung abhängig von Qualifikation und Erfahrung.Schicke uns deine Unterlagen noch heute zu, damit wir dich schon morgen kontaktieren können!

Quality Control Analyst (m/w/d) - HTL AbsolventIn

Du hast dein naturwissenschaftliches Studium abgebrochen? Kein Problem, wir suchen dich! Bei uns kannst du die Ausbildung zum Chemieverfahrenstechniker (m/w/d) nachholen.Zur Verstärkung des Teams suchen wir für die Firma Sandoz GmbH für den Standort Kundl im Tiroler Unterland ab sofort eine/n<h3>QC Analyst (m/w/d)</h3><h3>Deine Aufgaben sind unter anderem:</h3><ul><li>Unterstützung aller GxP-Aktivitäten in der Qualitätsabteilung</li><li>Verwaltung der Qualitätssysteme/Prozesse, einschließlich Dokumentation</li><li>Unterstützung der Einrichtung von Qualitätsbetriebsprozessen</li><li>Durchführung routinemäßiger GxP-Compliance-/Betriebsaktivitäten gemäß den Novartis-Qualitätsstandards </li></ul>Was Du für die Position mitbringst:<ul><li>Naturwissenschaftliches Vorwissen </li><li>Sehr gute Deutschkenntnisse sowie Basiskenntnisse in Englisch</li><li>Sehr gute EDV-Kenntnisse</li><li>Idealerweise erste Berufserfahrung im GMP Umfeld</li><li>HPLC und Chromeleon Erfahrung von Vorteil</li></ul>Wir bieten:Kostenlose Weiterbildungen:<ul><li>Verschiedene Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten bis zum Facharbeiter (m/w/d) in der werkseigenen Akademie</li></ul>Anbindung zum Arbeitsplatz:<ul><li>Freiwillige Fahrtkostenvergütung</li><li>Parkmöglichkeiten sind kostenlos</li><li>Gratis Werksbus, der die meisten Wohnorte der Arbeitenden ansteuert</li></ul>Gehalt:<ul><li>Hohes Grundgehalt auch im Quereinstieg</li><li>Vielfältige Prämien und hohe Zulagen</li><li>Jahresbonus</li></ul>Mitarbeiterversorgung:<ul><li>Essenszuschuss sowie eine Top-Betriebskantine</li><li>Bei Bedarf Versorgung der Mitarbeitenden mit Werksarzt und psychologischer Beratung</li></ul>Für diese Stelle gilt ein kollektivvertragliches Einstiegsgehalt auf Basis einer Vollzeitbeschäftigung von € 3307.50 Brutto/Monat. Wir bieten eine marktkonforme Überzahlung abhängig von Qualifikation und Erfahrung.Schicke uns deine Unterlagen noch heute zu, damit wir dich schon morgen kontaktieren können!

QC Analyst (m/w/d) im Quereinstieg

Innovation, Menschlichkeit, Qualität sowie der Blick über den Tellerrand - dies sind nur einige positive Attribute, die unseren Kunden beschreiben.Für ein renommiertes internationales Pharmaunternehmen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Labortechniker (m/w/d) in der QualitätskontrolleOrt: Orth an der DonauStunden: Vollzeit Dauer: Vorerst Befristet auf 2 Jahre, Option auf Übernahme Aufgabenbereich:<ul><li>Selbständige Planung, Durchführung und Auswertung von Qualitätskontrolltests</li><li>Durchführung von Validierungen von Analysenmethoden einschließlich der Dokumentation im Team</li><li>Überwachung der Testparameter (Kontrollkarten)</li><li>Überwachung technischer Einrichtungen sowie Führung der zugehörigen Dokumentation (z.B. Logbücher u.ä.)</li><li>Mitarbeit an Projekten und Studien</li><li>Unterstützung sowieDurchführung der Validierung von Analysenmethoden und Analysengeräten</li><li>Arbeiten mit in vitro-Testsystemen im Rahmen von Qualitätskontrolltests</li><li>Arbeiten mit Zellkultur im Rahmen von Qualitätskontrolltests</li><li>Freigabe von Qualitätskontrollprotokollen Befundüberprüfung</li><li>Erstellung von Abweichungen</li><li>Unterstützung und Erhöhung des 5S - Status im Labor</li><li>Einhaltung von GMP - Richtlinien und dementsprechende Dokumentation</li></ul>Bitte beachten Sie: Die Tätigkeit umfasst ca. 40 % schriftliche Arbeiten und 60% Laboraufgaben.Das bringen Sie mit:<ul><li>Eine abgeschlossene Ausbildung mit technischem oder naturwissenschaftlichem Schwerpunkt (HTL, FH, Universität,)</li><li>Fähigkeit zu genauen Arbeiten und selbständigem Planen von Aufgaben</li><li>Sehr gute Dokumentationsfähigkeiten</li><li>Erfahrung und Verantwortungsbewusstsein vor allem im Umgang mit infektiösem Material sowie im Umgang mit Zellkulturen von Vorteil</li><li>Erfahrung bei der Durchführung von Zellkulturtestungen von Vorteil</li><li>Erfahrung mit Photometrischen Messungen (ELISA) von Vorteil</li><li>Gute Microsoft- Anwenderkenntnisse (Word, Excel, Access)</li><li>Sehr gute Kenntnisse der deutschen Sprache sowie gute Englischkenntnisse</li><li>Ein gutes Ausdrucksvermögen, Sinn für Form und Ordnung, Kontaktfreude, gutes Beurteilungs- und Durchsetzungsvermögen, technisches Verständnis, Integrität und eine eigenverantwortliche, zuverlässige Arbeitsweise</li></ul>Wir bieten Ihnen:<ul><li>Einen kostenlosen Werksbus, der Ihnen zwischen Wien Donauzentrum und dem Standort Orth an der Donau mehrmals täglich in beiden Richtungen zur Verfügung steht (Anbindung an die U-Bahnlinien 1 und 2)</li><li>Ein Betriebsrestaurant</li><li>Vielfältige Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten</li><li>Betriebliche Gesundheitsförderung</li><li>Die Möglichkeit, sich im Rahmen des Corporate Volunteering sozial zu engagieren</li><li>Eine 24h Unfallversicherung</li><li>Umfangreiche und vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten</li><li>Flexible Arbeitszeiten (Ausnahme Schichtdienste)</li><li>Eine offene, wertschätzende Unternehmenskultur</li><li>Laut Kollektivvertrag für die Chemische Industrie beträgt das Mindestgehalt für diese Position € 3.307,50 brutto pro Monat auf Basis Vollzeitbeschäftigung. Eine eventuelle Überzahlung ist abhängig von facheinschlägiger Berufserfahrung und/oder Qualifikation.</li></ul>Wir haben Ihr Interesse geweckt? Schicken Sie uns noch heute Ihren aussagekräftigen Lebenslauf!

Randstad Wien

Labortechniker (m/w/d)

Unser Kunde Takeda Pharmaceutical Company Limited ist ein weltweit führendes, werteorientiertes forschendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan. Die Betriebsstätten von Takeda in Österreich haben bereits eine 65 Jahre lange Geschichte. Was 1953 in einem Kellerlabor in Wien begann ist heute der zweitgrößte Pharmaarbeitgeber Österreichs und somit ein wichtiger Teil der heimischen pharmazeutischen Industrie. Takeda Österreich bedient die gesamte Wertschöpfungskette: beginnend mit der Aufbringung von humanem Blutplasma österreichweit in sieben eigenen Plasmazentren, über die Produktion von Arzneimitteln aus Humanplasma und anderen Medikamenten bis hin zum weltweiten Versand der fertigen Produkte.Für das Team in 1220 Wien suchen wir ab dem 01.12.2024 Mitarbeiter in der Dateneingabe (m/w/d)Diese Position ist im ersten Schritt bis zum 28.02.2024 befristet.Bevorzugte Ausbildung:<ul><li>Chemische oder kaufmännische Ausbildung mit oder ohne Matura</li><li>Chemotechniker, Fachschul- oder HTL-Abschluss oder technischer Lehrabschluss</li><li>Mehrjährige Berufserfahrung in vergleichbarem Umfeld (pharmazeutische Produktion) von Vorteil</li><li>HAK oder AHS von Vorteil</li><li>Gute Englischkenntnisse von Vorteil</li></ul>Kenntnisse und Fähigkeiten<ul><li>Ausgezeichnetes Verständnis für GxP</li><li>Verständnis für die Erfordernisse von GDP und GMP</li><li>EDV-Anwenderkenntnisse (Textverarbeitung, Tabellenkalkulation etc...)</li><li>Kenntnisse moderner Produktions- und Ablaufplanungssysteme von Vorteil</li><li>Hohes Sicherheitsbewusstsein</li><li>Zuverlässigkeit &amp; Verantwortungsbewusstsein</li><li>Persönliche Einsatzbereitschaft, Belastbarkeit und Flexibilität</li><li>Selbstständigkeit und Eigenverantwortung</li><li>Eigeninitiative</li><li>Organisationstalent</li><li>Planung und Priorisieren der täglichen Tätigkeiten</li><li>Genauigkeit und Stresstoleranz</li><li>Kommunikationsstärke</li><li>Teamfähigkeit und Sozialkompetenz</li><li>Problemlösungskompetenzen</li><li>Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift</li><li>Gute Englischkenntnisse</li></ul> Job Description:<ul><li>Übertrag von Produktionsdaten in andere Systeme (z.B. PrimR/Discoverant)</li><li>Adäquate, den Vorgaben entsprechende Archivierung von BRs und anderen Dokumenten</li><li>Effiziente Kommunikation innerhalb des Teams und mit den Schnittstellen, um eine planmäßige Produktion zu gewährleisten</li><li>Unterstützung bei Abweichungen, Umsetzung definierter Maßnahmen</li><li>Mitarbeit bei internen und abteilungsübergreifenden Initiativen zur kontinuierlichen Verbesserung des Qualitäts- und Sicherheitsstandards</li><li>Konsequente Beachtung von GMP-Vorgaben, EHS-Richtlinien und Arbeitnehmerschutzaspekten</li></ul> Es erwartet Sie ein verantwortungsvolles Aufgabengebiet in einem erfolgreichen Unternehmen, mit offener Kommunikationskultur und wertschätzendem Umgang. Freuen Sie sich auf einen fairen Vorgesetzten und ein dynamisches Umfeld. Die Entlohnung entspricht der jeweiligen Einstufung laut Kollektivvertrag für die Chemische Industrie. Diese Stelle ist mit einem Gehalt von mindestens € 3,316 brutto pro Monat (auf Vollzeitbasis) dotiert, je nach Qualifikation und Erfahrung ist eine Überzahlung vorgesehen. Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung! Wir weisen Sie darauf hin, dass Ihre Bewerbungsunterlagen vollinhaltlich samt aller enthaltenen personenbezogenen Daten an die Firma Takeda zum Zwecke der Durchführung des Bewerbungsverfahrens und der Auswahl und Selektion weitergeleitet werden.

Mitarbeiter Dateneingabe (m/w/d)

Verwaltungsassistent - Empfangsmitarbeiter (m/w/d)BioLife Plasmazentrum Kirchengasse in 1070 WienDiese Position ist im ersten Schritt auf 12 Monate befristet - eine etwaige Verlängerung ist nicht ausgeschlossen.Unser Kunde Takeda Pharmaceutical Company Limited ist ein weltweit führendes, werteorientiertes forschendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan. Die Betriebsstätten von Takeda in Österreich haben bereits eine 65 Jahre lange Geschichte. Was 1953 in einem Kellerlabor in Wien begann ist heute der zweitgrößte Pharmaarbeitgeber Österreichs und somit ein wichtiger Teil der heimischen pharmazeutischen Industrie. Takeda Österreich bedient die gesamte Wertschöpfungskette: beginnend mit der Aufbringung von humanem Blutplasma österreichweit in sieben eigenen Plasmazentren, über die Produktion von Arzneimitteln aus Humanplasma und anderen Medikamenten bis hin zum weltweiten Versand der fertigen Produkte.<h3>Ihre zukünftigen Verantwortlichkeiten:</h3><ul><li>Identifikation und Registrierung von Spendewilligen und Dauerspendern</li><li>Terminverwaltung für Spender</li><li>Verwaltung von Spenderdaten in der Spenderdatenbank</li><li>Auszahlung von Aufwandspauschalen und -prämien</li><li>Erstüberprüfung der Zulassungskriterien zur Spende laut SOP-Vorgaben</li><li>Kassenverwaltung</li><li>Interne und externe Kommunikation</li><li>Allgemeine administrative Tätigkeiten</li><li>Aufklärung des Spenders über den Vorgang der Plasmaspende</li><li>Erstellung von Spenderfotos und -ausweisen</li><li>Umgang mit relevanten EDV Systemen GMP, GDP und EHS-Kenntnisse, Anwendung und Einhaltung der entsprechenden Vorschriften</li><li>Veranlassung der Archivierung von Dokumenten</li><li>Reinigung und Desinfektion der verwendeten Materialien, Durchführung und Dokumentation gemäß Hygieneplan</li><li>Umgang mit relevanten EDV Systemen GMP, GDP und EHS-Kenntnisse, Anwendung und Einhaltung der entsprechenden Vorschriften</li><li>Teilnahme an jährlichen Grundschulungen zur Requalifizierung</li><li>Unterstützung der kontinuierlichen Verbesserung im Arbeitsbereich (OE)</li><li>Aufrechterhaltung des 5 S Status im Arbeitsbereich</li></ul><h3>Sie bringen mit:</h3><ul><li>Abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen Assistenzberuf (z.B. Laborgehilf:in, Ordinationsassistenz,Pflegehelfer:in, (Zahn)Arztassistenz)</li><li>Optimalerweise abgeschlossene Ausbildung zum Verwaltungsassistenten</li><li>Arbeitserfahrung in einem medizinischen Labor, einem Krankenhaus oder einer Ordination in Verbindung mit Patient:innenkontakt erwünscht</li><li>Hohes Qualitätsbewusstsein</li><li>Basiswissen über Plasma, GMP, GDP und EHS</li><li>Freude am Umgang mit Menschen, Serviceorientierung und Diskretion</li><li>Positive Haltung sowie hohes Einfühlungsvermögen</li><li>Stressresistenz</li><li>Sehr gute Deutschkenntnisse, Kenntnisse einer weiteren Sprache von Vorteil</li><li>Erste Hilfe Kenntnisse</li><li>Gute EDV-Anwenderkenntnisse</li><li>Arbeitszeit: Vollzeit (38 Wochenstunden = 4 Tage/Woche), Mo,Di, 08:00-18:00, Do, Fr, 10:00-20:00</li></ul>Gemeinsam und als Teil von Takeda, einem weltweit führenden biopharmazeutischen Unternehmen, haben wir bei BioLife tagtäglich eine Mission: Die Lebensqualität von Menschen mit seltenen Erkrankungen nachhaltig zu verbessern. Unser Herzstück sind engagierte Kolleg:innen - BioLife fördert seine Mitarbeiter:innen durch Trainings, Job Rotations und Mentoring. Eine ausgeglichene Work-Life-Balance belegen Auszeichnungen (Beruf &amp; Familie, global Top Employer, Great Place to Work), Betriebskindergarten und zahlreiche Benefits (Fitness-Center, Essensstütze, Öffi-Ticket Stütze etc). Mehr über unsere 13 BioLife Plasmazentren in Österreich (Graz, Innsbruck, Klagenfurt, Linz, Salzburg, Wels, Wien, Wr. Neustadt) erfahren Sie hier: <a href="http://www.plasmazentrum.at" target="_blank">www.plasmazentrum.at</a> Einblicke in den Arbeitsalltag bei Takeda finden Sie hier.Interessierten Menschen bieten wir zahlreiche Möglichkeiten. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft und sexuelle Orientierung spielen dabei keine Rolle, im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt. Wir wenden uns gleichermaßen auch an Menschen mit Behinderung. Im Zuge eines möglichst barrierefreien Bewerbungsprozesses und um Gleichberechtigung zu verstärken, bitten wir Sie in Ihrer Bewerbung alle diesbezüglich relevanten Informationen anzugeben.Motivierte Mitarbeiter:innen gehören entsprechend entlohnt. Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 2.563,45 brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung bei BioLife.Wir weisen Sie darauf hin, dass Ihre Bewerbungsunterlagen vollinhaltlich samt aller enthaltenen personenbezogenen Daten an die Firma Takeda zum Zwecke der Durchführung des Bewerbungsverfahrens und der Auswahl und Selektion weitergeleitet werden.Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

Front Office Koordinator (m/w/d)

Associate Scientist <h3> At Takeda, we are a forward-looking, world-class GMS organization that unlocks innovation and delivers transformative therapies to patients. By focusing GMS efforts on four therapeutic areas and other targeted investments, we push the boundaries of what is possible to bring life-changing therapies to patients worldwide. Come join our team fixed-term for 9 months (with possible extension) for the opportunity to make an impact on patients' lives. Your Opportunities</h3><ul><li>Development of analytical methods for the quantification of detergents based on LC-MS(triple quadrupole) for plasma-derived and recombinant products according to AQbD principles</li><li>Method qualification according to ICH guidelines</li><li>Method transfer activities into QC labs</li></ul><h3>Your Accountabilites</h3><ul><li>Plan and execute experiments independently to develop,</li><li>optimize and implement analytical methods</li><li>Independently collect, manage, analyze and interpret data</li><li>Working with departmental and cross-functional peers</li><li>Preparation of technical documents</li><li>Independently propose and implement solution to technical problems</li><li>Review and communicate analytical results</li><li>Collaboration with different departments in method transfer activities</li></ul><h3>Your Skills And Qualifications</h3><ul><li>Background in biochemistry/chemistry/bioanalytics</li><li>Ability to work independently</li><li>Team player with flexible personality</li><li>Good communication skills</li><li>Analytical and technical problem solving skills</li><li>Profound knowledge in mass spectrometry</li><li>Experience in LC-MS method development</li><li>Expertise in operation and maintenance of LC-MS systems</li><li>Basic knowledge of statistics and data analysis</li><li>Understanding of GxP requirements</li><li>Good written and oral communication skills in English, German desirable</li><li>Master degree and 3+ years relevant industry experience</li><li>Bachelor's degree and 5+ years relevant industry experience</li></ul><h3>At Takeda, we are transforming the pharmaceutical industry through our R&amp;D-driven market leadership and being a values-led company. To do this, we empower our people to realize their potential through life-changing work. Takeda encourages and supports its employees by trainings, job rotations and mentoring. A balanced work - life ratio (recognition for work and family, company kindergarten) and numerous benefits (fitness center, cafeteria, etc.) complete our profile as a top employer. We foster an inclusive, collaborative workplace, in which our global teams are united by an unwavering commitment to deliver Better Health and a Brighter Future to people around the world. Gender, age, skin color, background or sexual orientation play no role in this as we actively promote diversity. We equally address people with disabilities. In the course of a recruitment process which is as free of barriers as possible, we encourage you to mention all relevant information in this context in your application. Motivated employees must be remunerated appropriately. The minimum salary for this important and responsible position is €3909 gross per month (full time, collective wage agreement for the chemical industry). The actual remuneration package will be guided by your professional experience and your qualifications, so increased payment is possible. Facts </h3><ul><li>AUT - Wien - Benatzkygasse 2-6</li><li>Employee</li><li>Fixed Term (Fixed Term)</li><li>Full time</li></ul>

Associate Scientist (m/w/d)

Sie verfügen über ein abgeschlossene Ausbildung im Laborbereich, bringen eine gute Sozialkompetenz sowie hervorragende Englischkenntnisse mit? Dann haben wir genau die richtige Stelle für Sie!Unser Kunde ist ein internationales Unternehmen und Marktführer in seinem Gebiet. Zur Verstärkung des Standortes im Großraum St. Pölten sind wir auf der Suche nach einer/m Labormitarbeiter*in (w/m/d).Ihre Aufgaben:<ul><li>Selbstständiges Durchführen von Analysen</li><li>Auswerten und Dokumentieren von Ergebnissen</li><li>Bedienen, überprüfen und warten des Laborequipments</li><li>Einhalten von SOP´s und Hygienevorschriften</li></ul>Ihr Profil: <ul><li>Abgeschlossene Berufsausbildung im Laborbereich (Lehre, Fachschule, Matura)</li><li>Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li><li>Erste Berufserfahrung im Laborbereich von Vorteil</li><li>Einsatzbereitschaft</li><li>Teamfähigkeit</li></ul>Unser Kunde bietet:<ul><li>Monatsbrutto ab € 2.500,-- auf Vollzeitbasis. Abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung</li><li>Familiäres Arbeitsumfeld</li><li>Sehr gute Weiterbildungsmöglichkeiten</li><li>Modernes Arbeitsumfeld</li></ul>Interesse geweckt?Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung

Randstad Linz

Labortechniker*in (w/m/d)

Sie verfügen über ein abgeschlossene Ausbildung im Laborbereich, bringen eine gute Sozialkompetenz sowie hervorragende Englischkenntnisse mit? Dann haben wir genau die richtige Stelle für Sie!Unser Kunde ist ein internationales Unternehmen und Marktführer in seinem Gebiet. Zur Verstärkung des Standortes im Großraum Amstetten sind wir auf der Suche nach einer/m Labormitarbeiter*in (w/m/d).Ihre Aufgaben:<ul><li>Selbstständiges Durchführen von Analysen</li><li>Auswerten und Dokumentieren von Ergebnissen</li><li>Bedienen, überprüfen und warten des Laborequipments</li><li>Einhalten von SOP´s und Hygienevorschriften</li></ul>Ihr Profil: <ul><li>Abgeschlossene Berufsausbildung im Laborbereich (Lehre, Fachschule, Matura)</li><li>Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li><li>Erste Berufserfahrung im Laborbereich von Vorteil</li><li>Einsatzbereitschaft</li><li>Teamfähigkeit</li></ul>Unser Kunde bietet:<ul><li>Monatsbrutto ab € 2.500,-- auf Vollzeitbasis. Abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung</li><li>Familiäres Arbeitsumfeld</li><li>Sehr gute Weiterbildungsmöglichkeiten</li><li>Modernes Arbeitsumfeld</li></ul>Interesse geweckt?Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung

Sie verfügen über eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, GMP-Kenntnisse und Begeistern sich für das Thema Analyse und Datenauswertungen? Dann haben wir genau dir richtige Stelle für Sie!Für unseren Kunden, ein internationales Pharmaunternehmen in Linz, suchen wir eine/n Scientific Manufacturing Support (w/m/d).Ihre Aufgaben:<ul><li>Durchführung von Root-Cause-Analysen</li><li>Erstellung von SOP´s und Berichten</li><li>Zeitgerechtes Bearbeiten von Änderungsanträgen, Abweichung und CAPA´s</li><li>Erstellung von Reviews und Analysen</li><li>Planung, Durchführung sowie Auswertung und Dokumentation von Versuchen zur Optimierung der Produktionsanlagen</li><li>Fachliche Begleitung der Implementierung von Verbesserungen in die Produktion</li></ul>Ihr Profil:<ul><li>Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (Lehre, HTL, Uni)</li><li>Berufserfahrung im Pharmabereich von Vorteil</li><li>Erfahrung mit Root-Cause-Analysse</li><li>Versierter Umgang mit MS-Office und SAP</li><li>Kommunikationsstark in Deutsch und Englisch</li></ul>Unser Kunde bietet:<ul><li>Monatsbrutto ab € 3.400,-- auf Vollzeitbasis. Bereitschaft zur Überzahlung je Qualifikation</li><li>Flexible Arbeitszeitmodelle</li><li>Mitarbeiterparkplätze und gute öffentliche Anbindung</li><li>Zahlreiche Sozialleistungen wie betriebliche Kinderbetreuung, gratis Kaffee/Tee/Wasser/Obst, Gesundheitsmaßnahmen uvm.</li></ul>Interesse geweckt?Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Scientific Manufacturing Support (w/m/d)

Sie verfügen über eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, GMP-Kenntnisse sowie solide IT-Kenntnisse? Dann haben wir genau dir richtige Stelle für Sie!Für unseren Kunden, ein internationales Pharmaunternehmen in Linz, suchen wir Koordinator*in in der Ansatzbereitung (w/m/d).Ihre Aufgaben:<ul><li>Fachliche Verantwortung für den zugewiesenen Bereich</li><li>Erstellung und Pflege von GMP-Konformen Dokumentationen</li><li>Personalplanung</li><li>Koordination von notwendigen Mitarbeiter*innen Schulungen</li><li>Planung und Ablauforganisation</li><li>Definition der Funktionsbeschreibung</li><li>Bearbeitung von Reklamation, Abweichungen und CAPA´s</li><li>Sicherstellung der Einhaltung vorgeschriebener Maßnahmen im Bereich Arbeitssicherheit, Unfall- und Umweltschutz</li></ul>Ihr Profil:<ul><li>Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (Lehre, Matura, Uni)</li><li>Berufserfahrung im Pharmabereich von Vorteil</li><li>GMP-Kenntnisse von Vorteil</li><li>Versierter Umgang mit MS-Office und SAP</li><li>Kommunikationsstark in Deutsch und Englisch</li></ul>Unser Kunde bietet:<ul><li>Monatsbrutto ab € 3.400,-- auf Vollzeitbasis. Bereitschaft zur Überzahlung je Qualifikation</li><li>Flexible Arbeitszeitmodelle</li><li>Mitarbeiterparkplätze und gute öffentliche Anbindung</li><li>Zahlreiche Sozialleistungen wie betriebliche Kinderbetreuung, gratis Kaffee/Tee/Wasser/Obst, Gesundheitsmaßnahmen uvm.</li></ul>Interesse geweckt?Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

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