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Für ein renommiertes Unternehmen in der Phramaindustrie suchen wir ab sofortMitarbeiter*innen in der Sterilproduktion (m/w/x)Deine Aufgaben:<ul><li>Sicherstellung des reibungslosen Ablaufes innerhalb der Produktionskette im Sterilraum</li><li>Anlagenbetreuung- und Bedienung </li><li>Dokumentation der Prozessschritte</li><li>Arbeiten gemäß GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice)</li></ul>Deine Qualifikationen:<ul><li>Erfahrung in der Produktion, bevorzugt im Pharmaumfeld erwünscht</li><li>Erste Erfahrung in der Bedienung von Produktionsanlagen von Vorteil</li><li>Bereitschaft zum Schichtdienst: Früh- Mittag- und Nachtschicht</li><li>Selbstständige und genaue Arbeitsweise</li><li>Hohes Verantwortungs- und Sicherheitsbewusstsein</li></ul>Deine Vorteile:Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 3.000,00 brutto/Monat (Vollzeit) + Zulagen. Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach deiner Berufserfahrung und Qualifikation.Wenn DICH das Inserat neugierig gemacht hat, dann sende uns NOCH HEUTE DEINE Bewerbungsunterlagen (inkl. Ausbildungszeugnissen) zu.Wir freuen uns auf DEINE Bewerbung!

Randstad Linz

Mitarbeiter*innen für die Sterilproduktion (w/m/d)

In dieser verantwortungsvollen Rolle unterstützen Sie die Digitalisierung und Automatisierung von Laborprozessen durch die Übertragung manueller Pipettiermethoden auf automatisierte Liquid-Handling-Systeme. Sie begleiten den gesamten Prozess - von der ersten Machbarkeitsbewertung über die methodische Validierung bis hin zur finalen Dokumentation für regulatorische Zwecke.Fachspezialist:in für Methodenautomatisierung (GMP-QC)Start: 15.01.2025 Befristung: 19-24 Monate Vertrag: ALL-IN Arbeitzeitmodell: Gleitzeit Wochenstunden: 38,5 Vollzeit Standort: Lange Alle 24, 1220 WienHauptaufgaben:<ul><li>Erstellung von Machbarkeitsanalysen zur Automatisierung bestehender Pipettiermethoden</li><li>Entwicklung und Verfassung von Validierungsplänen, -protokollen und -berichten</li><li>Durchführung der Methodenübertragung und -validierung unter GMP-Bedingungen</li><li>Vergleichende Bewertung manueller und automatisierter Verfahren</li><li>Identifikation, Dokumentation und fachgerechte Behebung von Abweichungen oder Fehlern</li><li>Enge Zusammenarbeit mit QA, Labortechniker:innen, Projektmanager:innen und Regulatory Affairs</li><li>Sicherstellung der Einhaltung interner SOPs sowie externer regulatorischer Anforderungen (z. B. ICH Q2, FDA, EMA)</li><li>Vorbereitung der technischen Dokumentation für regulatorische Einreichungen</li></ul> Ihr Profil:<ul><li>Abgeschlossenes Studium in einem naturwissenschaftlichen oder technischen Fach (z. B. Biotechnologie, Biochemie, Chemie oder vergleichbar)</li><li>Mindestens 3 Jahre praktische Erfahrung in einer GMP-Qualitätskontrolle mit Fokus auf analytische Methoden</li><li>Fundierte Erfahrung im Umgang mit automatisierten Liquid-Handling-Systemen (z. B. Tecan, Hamilton oder vergleichbare Plattformen)</li><li>Nachweisbare Expertise in der Planung, Durchführung und Dokumentation von Methodenvalidierungen</li><li>Gute Kenntnisse regulatorischer Richtlinien (ICH Q2, FDA, EMA) sowie Erfahrung in der Zusammenarbeit mit QA und Regulatory Affairs</li><li>Erfahrung mit Laborinformationssystemen (z. B. LIMS) von Vorteil</li><li>Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li><li>Hohe Sorgfalt, analytisches Denken, Problemlösungskompetenz und Teamorientierung</li></ul>Gehalt: Das monatliche Bruttogehalt beträgt zwischen € 4.768 und € 5.407 (All-in) auf Basis einer Vollzeitbeschäftigung (38,5 Wochenstunden). Die Einstufung innerhalb der Bandbreite erfolgt entsprechend Ihrer Qualifikation, Berufserfahrung und Vorbildung. Überzahlungen sind nicht vorgesehen, da die genannte Range bereits die fachliche und erfahrungsabhängige Einstufung abbildet.

Fachspezialist:in für Methodenautomatisierung (GMP-QC)

Produktions-Lagermitarbeiter ab sofort gesucht m/w/d VZ Ort: Brunn am Gebirge 2345Für unseren Kunden isuchen wir motivierte und verlässliche Mitarbeiter in der Produktion und im Lager . Gerne sind auch Quereinsteiger willkommen, welche etwas Erfahrung im Bereich Hygienevorschriften mitbringen und sich weiterbilden möchten.Deine Aufgaben:<ul><li>Durchführung von händischen Verpackungsarbeiten unter Einhaltung der GMP-Richtlinien.</li><li>Warenübernahme und Einlagerung der angelieferten waren</li><li>Be- und Entladen von LKWs ( mittels Stapler )</li><li>Unterstützung bei der Optimierung von Verpackungsabläufen.</li><li>Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen, um einen reibungslosen Produktionsablauf</li><li>Durchführung von Inventurarbeiten</li></ul>Dein Profil:<ul><li>Erfahrung in der Produktion oder Verpackung,Lagerlogistik</li><li>Sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise.</li><li>Teamfähigkeit und Flexibilität.</li><li>Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.</li><li>Staplerschein</li></ul>Deine Benefits:<ul><li>Einen sicheren Arbeitsplatz in einem wachsenden Unternehmen der Pharmaindustrie.</li><li>Umfassende Einarbeitung und regelmäßige Schulungen.</li><li>Kollegiales Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien.</li><li>Attraktive Sozialleistungen und Entwicklungsmöglichkeiten.</li></ul>Für diese Tätigkeit ist ein Monatsbruttogehalt in Höhe von EUR 2.571.94 Brutto vorgesehen, mit Bereitschaft zur Überzahlung je nach Qualifikation und Erfahrung.Wenn du dich für diese Position angesprochen fühlst, dann freue ich mich auf deine Bewerbung.

Randstad Wien

Produktions-Lagermitarbeiter  ab sofort gesucht m/w/d VZ

Unser Kunde, ein international führendes Pharmaunternehmen, sucht zur Verstärkung seines Qualitätsteams in Linz einen engagierten Quality Specialist (m/w/x) in Teilzeit (20 Stunden pro Woche). Wenn Sie Präzision, sorgfältige Dokumentation und die Einhaltung höchster Qualitätsstandards (GMP) in der Pharmaindustrie schätzen, dann sind Sie hier richtig!<h3>Ihre Aufgaben im Überblick</h3><ul><li>Wareneingangsprüfung: Selbstständige Durchführung von Qualitätskontrollen an Primär- und Sekundärpackmitteln (z.B. Ampullen, Kartons, Etiketten, Folien, Gebrauchsinformationen, Bags).</li><li>GMP-konforme Dokumentation: Sorgfältige Dokumentation der Messungen und Ergebnisse im LIMS sowie Durchführung von Double Checks.</li><li>Gerätemanagement: Betreuung und Kalibrierung der Geräte im Bereich der Packmittelkontrolle (z. B. Waagen, Brechkraftmessgerät, Image Compare).</li><li>Qualitätsmanagement-System: Erstellung und Überprüfung von bereichsspezifischen SOPs und Dokumenten.</li><li>Reklamationsbearbeitung: Aktive Mitarbeit bei der Bearbeitung von Lieferanten- und Kundenreklamationen.</li><li>Audits und Inspektionen: Unterstützung bei Kundenaudits und Inspektionen.</li></ul><h3> Ihr Profil</h3><ul><li>Ausbildung: Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (z. B. Lehre, HTL).</li><li>Branchenkenntnisse: Kenntnisse von GMP im Pharmabereich sind von Vorteil.</li><li>IT-Skills: Erfahrungen mit LIMS und SAP sind von Vorteil.</li><li>Sprache: Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.</li></ul><h3>Worauf Sie sich freuen können</h3><ul><li>Vergütung: Das Gehalt für diese verantwortungsvolle Position beträgt € 3.570,00 brutto pro Monat (Basis Vollzeit) mit Bereitschaft zur Überzahlung bei entsprechender Qualifikation und Erfahrung. </li><li>Work-Life-Balance: Hybrides Arbeiten und flexible Zeiteinteilung, wo möglich.</li><li>Entwicklung: Umfangreiche Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten, Persönlichkeitsentwicklung und Mentoringprogramm.</li><li>Unternehmenskultur: Zertifiziertes familienfreundliches Unternehmen (inkl. Wiedereinstiegsmodelle nach der Karenz) sowie Teilnahme an Netzwerkgruppen (z. B. Diversity, Equity &amp; Inclusion, Nachhaltigkeit).</li></ul>Interessiert?Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung!

Quality Specialist (m/w/x) - Fokus Wareneingang & Verpackung

Customer Administrator (m/w/d) - Medical AffairsFür unser Medical Affairs Team suchen wir eine hochstrukturierte, prozessorientierte Persönlichkeit, die Projekte effizient steuert und administrative Abläufe optimiert. Sie sind ein zentraler Ansprechpartner für interne und externe Stakeholder und sorgen dafür, dass alle Prozesse reibungslos und compliant ablaufen.Ihre Aufgaben:<ul><li>Koordination von Projekten und Stakeholdern (intern &amp; extern) unter Einhaltung definierter Prozesse</li><li>Verwaltung von Verträgen, Bestellungen, Rechnungen und Genehmigungen nach internen Standards</li><li>Planung und Organisation von Kongressen, Events, Workshops und Meetings - strukturiert und termingerecht</li><li>Anwendung und Optimierung administrativer Abläufe, Nutzung von KI-basierten Tools zur Prozessautomatisierung</li><li>Sicherstellung der Compliance und Dokumentation aller Aktivitäten gemäß internen Richtlinien</li></ul>Ihr Profil:<ul><li>Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder vergleichbar</li><li>3-5 Jahre Erfahrung als Teamassistent/in oder Assistent/in einer Abteilungsleitung</li><li>Sehr hohe Prozess- und Strukturorientierung, Organisationstalent, Eigeninitiative</li><li>Erfahrung in Projektarbeit, idealerweise im Gesundheitswesen</li><li>Sicherer Umgang mit MS Office, Web Content Management und KI-basierten Tools</li><li>Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse</li><li>Führerschein</li></ul><h3>Wir bieten:</h3><ul><li>Mitarbeit in einem innovativen und stabilen Unternehmen im Pharmabereich</li><li>Moderne Arbeitsumgebung und gute Erreichbarkeit</li><li>Umfassende Einschulung und Weiterbildungsmöglichkeiten</li><li>Kollegiales Umfeld und kurze Entscheidungswege</li><li>Befristete Anstellung für 12 Monate - Geplante Übernahme nach Ablauf</li><li>Mindestbruttogehalt: € 3.185 / Monat - Überzahlung je nach Qualifikation und Erfahrung möglich</li></ul>

Customer Administrator (m/w/d) - Medical Affairs

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab 02.01.2026 engagierte Mitarbeiter*innen für die Abfüllung und Verpackung pharmazeutischer Produkte im Reinraum. Wenn Sie gerne im Team arbeiten, zuverlässig sind und ein hohes Qualitätsbewusstsein mitbringen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!Mitarbeiter*in für die sterile Abfüllung und pharmazeutische Produktion (m/w/d)Dienstort: 1220 | Vollzeit | Befristet auf 18 Monate | Schichtbetrieb (Mo-Fr)<h3>Ihre Aufgaben:</h3><ul><li>Beschickung und Überwachung der Abfüllanlagen</li><li>Sterile Abfüllung von pharmazeutischen Produkten in verschiedenen Reinraumklassen</li><li>Durchführung von Inprozesskontrollen sowie Justierung und Kalibrierung von Messmitteln</li><li>Verpackung der abgefüllten Produkte in Transportkisten, Boxen und Körbe</li><li>Probenzug und mikrobiologisches Monitoring</li><li>GMP-gerechte Dokumentation aller Produktionsschritte (BR, Formulare gemäß GDP/GMP-Vorgaben)</li><li>Durchführung von Anlagenreinigungen und -desinfektionen</li><li>Mitwirkung bei Ursachenforschung, z. B. bei Abweichungen oder Anlagenstörfällen</li><li>Einhaltung aller gültigen SOPs, Hygiene- und Sicherheitsvorschriften</li></ul><h3>Arbeitszeiten im Schichtmodell (Mo-Fr):</h3><ul><li>5 Tage Frühschicht (06:00 - 14:00)</li><li>5 Tage Spätschicht (13:00 - 21:00)</li><li>Wochenende frei</li></ul><h3>Ihr Profil:</h3><ul><li>Idealerweise abgeschlossene Ausbildung in einem chemisch-technischen oder technischen Beruf (z. B. PKA, HBLVA, HTL) - oder einschlägige Berufserfahrung</li><li>Erfahrung in der pharmazeutischen oder GMP-regulierten Produktion von Vorteil</li><li>Bereitschaft zur Arbeit im Schichtmodell</li><li>Ausgeprägtes Hygienebewusstsein sowie sehr genaue und zuverlässige Arbeitsweise</li><li>Hohe Lernbereitschaft und Qualitätsbewusstsein</li><li>Freude an der Arbeit im Team</li><li>Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (für die Dokumentation erforderlich)</li><li>Gute PC-Kenntnisse</li></ul><h3>Wir bieten:</h3><ul><li>Mitarbeit in einem innovativen und stabilen Unternehmen im Pharmabereich</li><li>Moderne Produktionsumgebung in verschiedenen Reinraumklassen</li><li>Umfassende Einschulung und Weiterbildungsmöglichkeiten</li><li>Kollegiales Umfeld und kurze Entscheidungswege</li><li>Befristete Anstellung für 18 Monate - Möglichkeit auf Verlängerung</li><li>Mindestbruttogehalt: € 2.772 / Monat (exkl. Zulagen) - Überzahlung je nach Qualifikation und Erfahrung möglich</li></ul>

Sterile Abfüller - Produktion (m/w/d)

Quality Manager -Bereich Verpackung/Produktion/Pharma ab sofort gesucht m/w/d VZ Ort: Scheibbs 3270Für unseren Kunden in Scheibbs suchen wir motivierte und verlässliche Mitarbeiter in der Produktion im Quality Bereich.Willkommen sind uch Juniors, mit Erfahrung im Bereich Pharma/Chemie.Deine Aufgaben:<ul><li>Qualitätskontrolle der verpackten Produkte.</li><li>Dokumentation der Arbeitsprozesse gemäß pharmazeutischen Standards.</li><li>Batch Record Review und Vorbereitung für die Freigabe</li><li>Wareneingangskontrolle von Packmitteln, inkl. Dokumentation</li></ul>Dein Profil:<ul><li>Erfahrung in der Produktion oder Verpackung, idealerweise im pharmazeutischen Bereich.</li><li>Sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise.</li><li>Kenntnisse/Erfahrung im Quality Management im Pharma-/GMP-Bereich</li><li>Kenntnisse/Erfahrung im Review von Qualitätsdokumenten</li><li>Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.</li></ul>Deine Benefits:<ul><li>Einen sicheren Arbeitsplatz in einem wachsenden Unternehmen der Pharmaindustrie.</li><li>Umfassende Einarbeitung und regelmäßige Schulungen.</li><li>Kollegiales Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien.</li><li>Attraktive Sozialleistungen und Entwicklungsmöglichkeiten.</li></ul>Für diese Tätigkeit ist ein Monatsbruttogehalt in Höhe von EUR 3000,- Brutto vorgesehen, mit Bereitschaft zur Überzahlung je nach Qualifikation und Erfahrung.Wenn du dich für diese Position angesprochen fühlst, dann freue ich mich auf deine Bewerbung.

Quality Manager -Bereich Verpackung/Produktion/Pharma  ab sofort gesucht m/w/d VZ

Produktionsmitarbeiter im QC-Bereich ab sofort gesucht m/w/d VZ Ort: Scheibbs 3270Für unseren Kunden in Scheibbs suchen wir motivierte und verlässliche Mitarbeiter in der Produktion im Quality Bereich.Deine Aufgaben:<ul><li>Qualitätskontrolle der verpackten Produkte.</li><li>Dokumentation der Arbeitsprozesse gemäß pharmazeutischen Standards.</li><li>Batch Record Review und Vorbereitung für die Freigabe</li><li>Wareneingangskontrolle von Packmitteln, inkl. Dokumentation</li></ul>Dein Profil:<ul><li>Erfahrung in der Produktion oder Verpackung, idealerweise im pharmazeutischen Bereich.</li><li>Sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise.</li><li>Kenntnisse/Erfahrung im Quality Management im Pharma-/GMP-Bereich</li><li>Kenntnisse/Erfahrung im Review von Qualitätsdokumenten</li><li>Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.</li></ul>Deine Benefits:<ul><li>Einen sicheren Arbeitsplatz in einem wachsenden Unternehmen der Pharmaindustrie.</li><li>Umfassende Einarbeitung und regelmäßige Schulungen.</li><li>Kollegiales Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien.</li><li>Attraktive Sozialleistungen und Entwicklungsmöglichkeiten.</li></ul>Für diese Tätigkeit ist ein Monatsbruttogehalt in Höhe von EUR 3000,- Brutto vorgesehen, mit Bereitschaft zur Überzahlung je nach Qualifikation und Erfahrung.Wenn du dich für diese Position angesprochen fühlst, dann freue ich mich auf deine Bewerbung.

Produktionsmitarbeiter im QC-Bereich  ab sofort gesucht m/w/d VZ

Wir suchen für unseren renommierten Kunden in Lannach eine/nInstandhalter für die Pharmaproduktion im Dreischichtbetrieb (m/w/d)Ihre Hauptaufgaben :&gt; Durchführung von Wartungen und Kalibrierungen gemäß Wartungsplan &gt; Selbstständiges Beheben von Anlagenstörungen &gt; Eingenständige Durchführung von Wartungs-, Kalibrier-, Service- und Reperaturaufträgen an den Maschinen &gt; Mitarbeit bei Installation und Deinstallation von Anlagen und Maschinen &gt; Unterstützung in der Haustechnik mit BereitschaftsdienstIhr Profil :&gt; Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Mechatronik, Elektroinstallation, Betriebselektrik oder Elektromechanik, KFZ- Technik, Anlagenmechanik, Metalltechnik oder Land- und Baumaschinentechniker &gt; Erfahrung in einem Industriebetrieb in der Instandhaltung&gt;Kenntnisse in Pneumatik und Steuerungstechnik&gt; Kommunikativ, verantwortungsbewusst, belastbar, teamfähig&gt; Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftWir bieten :&gt; Abwechslungsreiches Tätigkeitsfeld in einem jungen, dynamischen Team &gt; Krisensicheren und langfristigen Arbeitsplatz in einem familiengeführten österreichische Traditions-Unternehmen im internationalen Umfeld &gt; Moderner Arbeitsplatz&gt; Nach einem Jahr Betriebszugehörigkeit Übernahme ins Angestelltenverhältnis&gt; Parkplätze sowie Ladestationen für E- Autos &gt; Betriebskantine und Essenszuschuss Aufgrund gesetzlicher Bestimmungen sind wir verpflichtet, das Mindestgrundentgelt gemäß Einstufung nach Kollektivvertrag bekannt zu geben, das bei dieser Position bei EUR 3692,50 monatlich liegt. Wir halten fest, dass eine Überzahlung je nach Vorerfahrung vorgesehen ist. Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung!Ihr Ansprechpartner Markus Macek

Randstad Graz

Instandhalter für die Pharmaproduktion im Dreischichtbetrieb (m/w/d)

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab Dezember eine technisch versierte, qualitätsbewusste und zuverlässige Persönlichkeit für die sterile Produktion im Reinraum.<h3>Production Technician - Cleanroom / Aseptic Manufacturing | sterile pharmazeutische Produktion (m/w/d)</h3><h3> Dienstort: 1220 | Vollzeit | Befristet auf 16 Monate | Schichtbetrieb (Mo-So) Gewünschter Start: ab Jänner 2026</h3><h3>Ihre Aufgaben:</h3><ul><li>Befüllung, Einstellung, Umrüstung und Überwachung von automatisierten Produktionsanlagen</li><li>Verantwortung für die sterile Abfüllung in verschiedenen Reinraumklassen</li><li>Wartung, Instandhaltung, Reparatur und Störungsbehebung an Produktionsanlagen</li><li>Durchführung von Probenzügen sowie mikrobiologisches Monitoring</li><li>Mitwirkung bei der Ursachenforschung, z. B. bei Abweichungen oder Anlagenstörfällen</li><li>GMP-gerechte Dokumentation sämtlicher Tätigkeiten</li></ul><h3>Arbeitszeitmodell:</h3><ul><li>Schichtdienst von Montag bis Sonntag</li><li>3 Tage Frühschicht (06:00 - 14:40 Uhr)</li><li>3 Tage Spätschicht (14:00 - 22:35 Uhr)</li><li>3 Tage frei</li></ul><h3>Wir bieten:</h3><ul><li>Mitarbeit in einem innovativen und stabilen Unternehmen der Pharmabranche</li><li>Moderne Produktionsumgebung mit hohem Automatisierungsgrad</li><li>Umfassende Einschulung und kollegiales Arbeitsumfeld</li><li>Verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit</li><li>Befristeter Vertrag für 16 Monate mit Möglichkeit auf Verlängerung</li><li>Mindestbruttogehalt: € 2.955,60 / Monat (exkl. Zulagen) - Überzahlung je nach Qualifikation und Erfahrung möglich</li></ul>

27 Pharma, Biotech & Chemie Jobs in Österreich