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<h3>Trage zur Sicherheit und Qualität, lebenswichtiger Plasma-Produkte, bei!</h3>Möchtest du die Qualitätssicherung, auf das nächste Level, heben und Prozesse, kontinuierlich, verbessern? Dann werde Teil unseres Teams!Qualitätsmanagement-Repräsentant Plasmazentrum (m/w/d)<h3>Arbeitsort: Wels oder Linz (Oberösterreich) Starttermin: Ab sofort Wochenstundenausmaß: 19 Stunden (Teilzeit) Befristet: Q1 2027 </h3><h3>Deine Aufgaben:</h3>Ob Qualitätskontrollen, Prozessoptimierung, oder Audit-Vorbereitung - dein Know-how sorgt dafür, dass höchste Standards eingehalten werden:<ul><li>Durchführung von GMP-Checks, Begleitung von Audits, sowie Vorbereitung, behördlicher Inspektionen</li><li>Auswertung von Management-Informationen, und Sicherstellung der Einhaltung, aller Vorgaben</li><li>Dokumentation, und Analyse, von Qualitätsdaten, zur Identifikation, von Optimierungspotenzialen</li><li>Erstellung, aussagekräftiger Berichte, und Statistiken</li><li>Erkennung, und Steuerung, von Abweichungen, Change Control-, und CAPA-Maßnahmen, konsequente Umsetzung, von Korrekturmaßnahmen</li><li>Durchführung, von Schulungen, in enger Zusammenarbeit, mit dem operativen Team, zur Sicherstellung, der Spendersicherheit</li></ul><h3>Wir bieten dir:</h3><ul><li>Eine verantwortungsvolle Aufgabe, mit echtem Impact</li><li>Ein motiviertes Team, und eine wertschätzende Unternehmenskultur</li><li>Weiterbildung, Entwicklungsperspektiven, und eine attraktive Vergütung</li></ul>Mach den Unterschied, in der Qualitätssicherung, von Plasma-Produkten! Wir freuen uns, auf deine Bewerbung!

Qualitätsmanagement-Repräsentant Plasmazentrum (m/w/d)

Sie suchen ein Team, in dem ein faires Miteinander und gelebte Ehrlichkeit, aber auch Spaß an der Arbeit - insbesondere mit unseren gesunden Spender:innen - zum Alltag gehören? Sie wollen eine Arbeit mit Sinn und wünschen sich geregelte Arbeitszeiten ohne Nacht-, Sonntags- und Feiertagsdienste?Diplomierte medizinische Fachkraft (m/w/d) <ul><li>Arbeitsort: BioLife/Takeda Manufacturing BioLife Plasmazentrum Wels</li><li>Befristung: 8 Monate </li><li>Arbeitszeit: Teilzeit: 19h = 2-Tage, ein Arbeitstag dauert 9,5h (Monday/Thursday 10:00-20:00; Tuesday/Friday 09:00 -19:00; Wednesday closed)</li><li>Gehalt: € 3.403,- bis € 4606,- brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie, 14 Monatsgehälter pro Jahr)</li></ul>Das bewirken Sie:<ul><li>Verantwortung für das Wohlergehen und die Zufriedenheit unserer Spender:innen</li><li>Aufklärung der Spender:innen über den Vorgang der Plasmapherese</li><li>Beurteilung der Spendefähigkeit durch Kenntnisse der Zulassungs- und Ablehnungskriterien</li><li>Durchführung der Venenpunktion unter Einhaltung der Hygienstandards</li><li>Erkennung und Erstbehandlung von Spender:innenreaktionen</li><li>Dokumentation spenden- und gerätebezogener Daten (papierbasierend und elektronisch)</li><li>Bedienung, Durchführung von Instandhaltungsmaßnahmen, Prüfung, Reinigung und Desinfektion der technischen Geräte im Spendebereich und Dokumentation</li><li>Unterstützung der kontinuierlichen Verbesserung im Arbeitsbereich</li></ul>Das erwartet Sie:<ul><li>„Weihnachten und Silvester immer zu Hause feiern!" - Geregelte und familienfreundliche Arbeitszeiten, keine Nacht-, Sonntags- und Feiertagsdienste</li><li>Teilzeit gesucht (Teilzeit: 19h = 2-Tage, ein Arbeitstag dauert 9,5h)</li><li>Attraktive Vergütung nach KV der chem. Industrie (14 Monatsgehälter pro Jahr) + jährlicher Leistungsbonus</li><li>Essensstütze</li><li>Öffi-Ticket Stütze</li><li>Arbeitsmedizinisches Angebot (kostenlose Impfungen etc.)</li><li>Fundierte Einschulung und Fortbildungsmöglichkeiten (Trainings, Job Rotations)</li><li>Absolvieren von Fortbildungen zur Erfüllung der ÖGKV Pflegefortbildungspunkte an einem Arbeitstag pro Jahr (bei Vollzeit) im Rahmen der Arbeitszeit möglich</li><li>Kostenlose Unfallversicherung auch in der Freizeit</li><li>Firmenevents</li></ul>Motivierte Mitarbeiter:innen gehören entsprechend entlohnt. Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Gehalt zwischen € 3.403,-- und € 4.606,-- brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie, 14 Monatsgehälter pro Jahr). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung, welche die Basis für anrechenbare Vordienstzeiten bildet. Überzahlung ist bei entsprechender Erfahrung möglich.

Diplomierte medizinische Fachkraft - Teilzeit 19H (m/w/d)

Deine Aufgaben:<ul><li>Bedienung von automatisierten Produktionsanlagen</li><li>Abfüllung und Betreuung der Absacklinien </li><li>Probeziehung und Durchführung von einfacher IPC-Analytik</li><li>Rüsten und Abrüsten der Abfüllanlagen</li><li>Vorbereitung, Reinigung und Sterilisation aller benötigten Geräte und Formatteile</li><li>Durchführung von GMP gerechter Chargendokumentation und Datenpflege</li></ul>Deine Qualifikationen:<ul><li>Abgeschlossener Lehrberuf aus einem technischen / handwerklichen Beruf oder Lehrabschluss als Chemieverfahrenstechniker, Pharmazeutischer Assistent, Chemielaborant (m/w/d)</li><li>Erfahrung im GMP Bereich von Vorteil</li><li>Bereitschaft zum Schichtdienst (ev. 3-er Schicht)</li><li>Selbstständiger und gewissenhafter Arbeitsstil</li></ul>Deine Vorteile:Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt der Lohn ab € 3.562,48 - 3.891,77 brutto/Monat/Vollzeit. Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach deiner Berufserfahrung und Qualifikation.Wenn dich das Inserat neugierig gemacht hat, dann sende uns noch heute deine Bewerbungsunterlagen (inkl. Ausbildungszeugnissen) zu.Sollten vorab noch Fragen auftauchen, ruf uns unter +43 664 849 0731 an.Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

Randstad Linz

Chemieverfahrenstechniker (m/w/x) 4 Tage Woche 2er Schicht

Unser Kunde ist ein renommiertes Unternehmen aus der Pharmabranche im Großraum Linz. Zur Verstärkung des Teams suchen wir eine/n Office Assistant Engineering (m/w/d).Ihre Aufgaben:<ul><li>Sie kümmern sich um alle administrativen und organisatorischen Tätigkeiten, von der Reiseplanung bis zur Rechnungskontrolle.</li><li>Sie verwalten unsere internen Systeme, darunter Dokumenten-, Schulungs- und Zeiterfassungstools.</li><li>Sie sind zuständig für die Verwaltung von Zutrittsgenehmigungen, Firmenfahrzeugen und dem Anlagen-Management.</li><li>Sie übernehmen alle personalbezogenen administrativen Aufgaben, wie die Führung von Urlaubs- und Krankenstandsübersichten und die Unterstützung bei Ein- und Austritten.</li></ul>Ihr Profil:<ul><li>Sie haben eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung (wie Handelsschule oder HAK).</li><li>Sie verfügen über exzellente Kenntnisse in Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Project, Outlook, Access).</li><li>Sie können sich gut auf Englisch verständigen, sowohl mündlich als auch schriftlich.</li><li>Idealerweise haben Sie bereits Erfahrung in einem pharmazeutischen oder technischen Arbeitsumfeld gesammelt.</li><li>Sie arbeiten äußerst organisiert, verlässlich und genau.</li></ul>Unser Kunde bietet:<ul><li>Monatsbrutto ab € 3.580,--. Bereitschaft zur Überzahlung je Qualifikation</li><li>Flexible Arbeitszeitmodelle</li><li>Mitarbeiterparkplätze und gute öffentliche Anbindung</li><li>Zahlreiche Sozialleistungen </li></ul>Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Office Assistant Engineering (w/m/d)

Unser Kunde ist ein renommiertes Unternehmen aus der Pharmabranche im Großraum Linz. Zur Verstärkung des Teams suchen wir eine/n Fachspezialist:in für die sterile Abfüllung.Ihre Aufgaben:<ul><li>Sie bereiten die aseptische Abfüllung von Spritzen vor und führen diese durch, inklusive aller erforderlichen In-Prozess-Kontrollen.</li><li>Sie überwachen die mikrobiologische Umgebung gemäß den GMP-Vorgaben.</li><li>Sie entnehmen Proben und führen ordnungsgemäße Abnahmen von befüllten Spritzen durch.</li><li>Sie überprüfen die Integrität von Filtern und Handschuhen.</li><li>Sie reinigen Geräte und bereiten das Equipment für die Produktion vor.</li><li>Sie erstellen und führen Chargendokumentationen.</li><li>Sie dokumentieren alle durchgeführten Tätigkeiten GMP-gerecht.</li><li>Sie führen die visuelle Endkontrolle der Fertigspritzen durch.</li></ul>Ihr Profil:<ul><li>Für die Besetzung dieser Position suchen wir eine Person mit einer abgeschlossenen Ausbildung als Chemieverfahrenstechniker:in oder einer gleichwertigen Qualifikation. Diese Anforderung ist zwingend.<ul><li>Berufserfahrung in einem vergleichbaren Umfeld ist von Vorteil, aber kein Muss. Auch Absolventen der HTL für Chemische Betriebstechnik sind herzlich eingeladen, sich zu bewerben.</li><li>Fundierte GMP-Kenntnisse sind ebenfalls von Vorteil, um sich schnell in unsere Arbeitsabläufe einfinden zu können.</li><li>Wir legen großen Wert auf Ihre Genauigkeit und Sorgfalt. Ebenso wichtig sind eine ausgeprägte Teamfähigkeit und die nötige Flexibilität für den Arbeitsalltag.</li></ul></li></ul>Unser Kunde bietet:<ul><li>Monatsbrutto ab € 3.560,--. Bereitschaft zur Überzahlung je Qualifikation</li><li>Flexible Arbeitszeitmodelle</li><li>Mitarbeiterparkplätze und gute öffentliche Anbindung</li><li>Zahlreiche Sozialleistungen </li></ul>Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!

Fachspezialist:in sterile Abfüllung

Unser Kunde ist ein renommiertes Unternehmen aus der Pharmabranche im Großraum Linz. Zur Verstärkung des Teams Qualitätssicherung suchen wir zur Verstärkung für den Standort einen Senior GMP-Spezialist für die sterile Produktion.Ihre Aufgaben:<ul><li>Sie analysieren unsere Produktionsabläufe kontinuierlich und identifizieren Potenziale zur Steigerung von Effizienz und Nachhaltigkeit. Sie leiten Root-Cause-Analysen bei Abweichungen und entwickeln nachhaltige CAPAs.</li><li>Sie sind verantwortlich für die Erstellung und Pflege aller relevanten GMP-Dokumente (z. B. SOPs, URS, und Berichte), um die Nachverfolgbarkeit und Qualität unserer Produkte zu gewährleisten.</li><li>Sie übernehmen die fachliche Verantwortung für unsere Produktionsanlagen, planen und überwachen Versuche zur Prozessvalidierung und -optimierung.</li><li>Sie bereiten interne und externe Audits vor, begleiten diese aktiv und führen Gap-Analysen durch, um unsere Verfahren an aktuelle regulatorische Standards anzupassen.</li><li>Sie stellen die Einhaltung von EHS-Richtlinien sicher und führen Mitarbeiterschulungen durch, um das Prozess- und Qualitätsverständnis im Team zu fördern.</li></ul>Ihr Profil:<ul><li>Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in einem natur- oder ingenieurwissenschaftlichen Fach (z. B. Pharmazie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik) oder eine vergleichbare Ausbildung.</li><li>Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Produktion, ist von Vorteil.</li><li>Sie zeichnen sich durch eine ausgeprägte analytische Denkweise, eine lösungsorientierte Arbeitsweise und ein sicheres Auftreten aus.</li><li>Ihre sehr guten Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Ihre Fähigkeit, sich klar und sicher mit Behörden und Kunden auszutauschen, sind entscheidend für den Erfolg in dieser Position.</li><li>Erste Erfahrung in der fachlichen oder disziplinarischen Mitarbeiterführung ist von Vorteil, aber keine Voraussetzung.</li></ul>Unser Kunde bietet:<ul><li>Monatsbrutto ab € 4.500,--. Bereitschaft zur Überzahlung je Qualifikation</li><li>Flexible Arbeitszeitmodelle</li><li>Home-Office-Möglichkeit</li><li>Mitarbeiterparkplätze und gute öffentliche Anbindung</li><li>Zahlreiche Sozialleistungen, Gesundheitsmaßnahmen uvm.</li></ul>Interesse geweckt?Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung

Senior GMP-Specialist (w/m/d) - Sterile Produktion

Als Experte für Quality Life Cycle Management (w/m/d) sind Sie ein wichtiger Bestandteil eines Teams in der pharmazeutischen Industrie in Linz. Mit Ihrem Fokus auf Genauigkeit und Qualität sichern Sie die Prozesse und tragen maßgeblich zur Einhaltung höchster Standards bei.Ihre Aufgaben:<ul><li>Datenerfassung und -pflege in elektronischen Systemen.</li><li>Erstellung von Bescheinigungen und Zertifikaten in deutscher und englischer Sprache.</li><li>Übertragung von Daten in standardisierte Vorlagen.</li><li>Sicherstellung der Datenqualität durch sorgfältige Prüfung von Dokumenten und Systemen.</li><li>Aktive Mitarbeit im Change-Control-Prozess, insbesondere bei der Dokumentation von Freigaben.</li><li>Koordination von Freigabe-Timelines mit internen Kolleg:innen.</li><li>Unterstützung bei der Erstellung von Reports und Datenauswertungen.</li></ul>Ihr Profil:<ul><li>Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung (z. B. Bürokauffrau/-mann, Handelsschule, HAK) oder Laborerfahrung (z. B. Chemielaborant:in, PTA) mit administrativen Kenntnissen.</li><li>Exzellente Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.</li><li>Proaktive und lösungsorientierte Persönlichkeit mit einem hohen Qualitätsanspruch.</li><li>Verlässlichkeit, Genauigkeit und Belastbarkeit runden Ihre Arbeitsweise ab.</li></ul>Unser Kunde bietet:<ul><li>Vollzeitanstellung mit 38,5 Std./Woche - BEFRISTET bis 01/2028 </li><li>Monatsbrutto ab € 3.580,- (Bereitschaft zur Überzahlung)</li><li>Ausgesprochen gute Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten</li><li>Wirtschaftlich stabiles und aufstrebendes Konzernunternehmen</li><li>Zahlreiche Sozialleistungen wie attraktive Mitarbeitervergünstigungen, Pensionszuschüsse, Teamevents uvm...</li></ul>Interesse geweckt?Dann freuen wir uns auf die Übermittlung Ihres aussagekräftigen Lebenslaufs!

Experte Quality Life Cycle Management (w/m/d)

Werden Sie Teil eines international erfolgreichen Konzernunternehmens in der chemischen Industrie. Als Mitarbeiter Health, Safety &amp; Environment (w/m/d) unterstützen Sie uns mit Ihrer Expertise in allen Belangen der Gesundheit, Sicherheit und Umwelt am Standort in Linz.Ihre Aufgaben:<ul><li>Unterstützung der EHS-Abteilung und der Belegschaft bei der Gestaltung sicherer und gesunder Arbeitsplätze.</li><li>Begleitung von Arbeitsplatzbegehungen und aktive Mitwirkung bei der Erstellung von Sicherheits- und Gesundheitsdokumenten.</li><li>Verantwortung für die Weiterentwicklung unseres Evaluierungs- und Schulungssystems sowie die Pflege unseres Dokumentenmanagementsystems.</li><li>Erfassung und Dokumentation von Arbeitsunfällen sowie Mitwirkung bei der Koordination und Umsetzung der Abfallwirtschaft.</li><li>Erstellung von Berichten und Durchführung von Auswertungen.</li><li>Unterstützung bei der Planung und Umsetzung von Maßnahmen zur betrieblichen Gesundheitsförderung und Arbeitssicherheit.</li></ul>Ihr Profil:<ul><li>Abgeschlossene Ausbildung.</li><li>Idealerweise eine Ausbildung zur Sicherheitsvertrauensperson.</li><li>Sicherer Umgang mit gängigen IT-Systemen, insbesondere mit MS-Office.</li><li>Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind von Vorteil.</li><li>Kenntnisse in den Bereichen Gesundheitsmanagement und Arbeitnehmerschutz sind wünschenswert.</li><li>Proaktive und lösungsorientierte Persönlichkeit, die gerne im Team arbeitet. Ausgezeichnet durch Zuverlässigkeit, Genauigkeit, Organisationsstärke und ein hohes Verantwortungsbewusstsein.</li></ul>Unser Kunde bietet:<ul><li>Vollzeitanstellung mit 38,5 Std./Woche - BEFRISTET bis 04/2027 </li><li>Monatsbrutto ab € 3.580,- (Bereitschaft zur Überzahlung)</li><li>Ausgesprochen gute Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten</li><li>Wirtschaftlich stabiles und aufstrebendes Konzernunternehmen</li><li>Zahlreiche Sozialleistungen wie attraktive Mitarbeitervergünstigungen, Pensionszuschüsse, Teamevents uvm...</li></ul>Interesse geweckt?Dann freuen wir uns auf die Übermittlung Ihres aussagekräftigen Lebenslaufs!

9 Pharma, Biotech & Chemie Jobs in Linz, Österreich