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Associate Scientist <h3> At Takeda, we are a forward-looking, world-class GMS organization that unlocks innovation and delivers transformative therapies to patients. By focusing GMS efforts on four therapeutic areas and other targeted investments, we push the boundaries of what is possible to bring life-changing therapies to patients worldwide. Come join our team fixed-term for 12 months (with possible extension) for the opportunity to make an impact on patients' lives.</h3><h3> Your Opportunities</h3><ul><li>Development of analytical methods for the quantification of detergents based on LC-MS(triple quadrupole) for plasma-derived and recombinant products according to AQbD principles</li><li>Method qualification according to ICH guidelines</li><li>Method transfer activities into QC labs</li></ul><h3>Your Accountabilites</h3><ul><li>Plan and execute experiments independently to develop,</li><li>optimize and implement analytical methods</li><li>Independently collect, manage, analyze and interpret data</li><li>Working with departmental and cross-functional peers</li><li>Preparation of technical documents</li><li>Independently propose and implement solution to technical problems</li><li>Review and communicate analytical results</li><li>Collaboration with different departments in method transfer activities</li></ul><h3>Your Skills And Qualifications</h3><ul><li>Background in biochemistry/chemistry/bioanalytics</li><li>Ability to work independently</li><li>Team player with flexible personality</li><li>Good communication skills</li><li>Analytical and technical problem solving skills</li><li>Profound knowledge in mass spectrometry</li><li>Experience in LC-MS method development</li><li>Expertise in operation and maintenance of LC-MS systems</li><li>Basic knowledge of statistics and data analysis</li><li>Understanding of GxP requirements</li><li>Good written and oral communication skills in English, German desirable</li><li>Master degree and 3+ years relevant industry experience</li><li>Bachelor's degree and 5+ years relevant industry experience</li></ul><h3>At Takeda, we are transforming the pharmaceutical industry through our R&amp;D-driven market leadership and being a values-led company. To do this, we empower our people to realize their potential through life-changing work. Takeda encourages and supports its employees by trainings, job rotations and mentoring. A balanced work - life ratio (recognition for work and family, company kindergarten) and numerous benefits (fitness center, cafeteria, etc.) complete our profile as a top employer. We foster an inclusive, collaborative workplace, in which our global teams are united by an unwavering commitment to deliver Better Health and a Brighter Future to people around the world. Gender, age, skin color, background or sexual orientation play no role in this as we actively promote diversity. We equally address people with disabilities. In the course of a recruitment process which is as free of barriers as possible, we encourage you to mention all relevant information in this context in your application. Motivated employees must be remunerated appropriately. The minimum salary for this important and responsible position is €3909 gross per month (full time, collective wage agreement for the chemical industry). The actual remuneration package will be guided by your professional experience and your qualifications, so increased payment is possible. Facts </h3><ul><li>AUT - Wien - Benatzkygasse 2-6</li><li>Employee</li><li>Fixed Term (Fixed Term)</li><li>Full time</li></ul>

Associate Scientist (m/w/d)

Du hast eine chemietechnische Ausbildung (HTL, Bachelorstudium) und möchten dein breites Wissen nun in ein großes Unternehmen einbringen und so das Team vor Ort bereichern? Dann freuen wir uns auf Dich! Zur Verstärkung des Teams suchen wir für die Firma Sandoz GmbH für den Standort Kundl im Tiroler Unterland ab sofort eine/nChemieverfahrenstechniker (m/w/d)Deine Aufgaben sind unter anderem:<ul><li>Unterstützung aller GxP-Aktivitäten in der Qualitätsabteilung</li><li>Verwaltung der Qualitätssysteme/Prozesse, einschließlich Dokumentation</li><li>Unterstützung der Einrichtung von Qualitätsbetriebsprozessen</li><li>Durchführung routinemäßiger GxP-Compliance-/Betriebsaktivitäten gemäß den Novartis-Qualitätsstandards </li></ul>Was Du für die Position mitbringst:<ul><li>Abgeschlossene Fachausbildung (z.B. Chemielaborant, Chemiewerker oder vergleichbar ausgebildeter und eingeschulter Mitarbeiter)</li><li>Sehr gute Deutschkenntnisse sowie Basiskenntnisse in Englisch</li><li>Sehr gute EDV-Kenntnisse</li><li>Idealerweise erste Berufserfahrung im GMP Umfeld</li><li>HPLC und Chromeleon Erfahrung von Vorteil</li></ul>Wir bieten:Kostenlose Weiterbildungen:<ul><li>Verschiedene Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten bis zum Facharbeiter (m/w/d) in der werkseigenen Akademie</li></ul>Anbindung zum Arbeitsplatz:<ul><li>Freiwillige Fahrtkostenvergütung</li><li>Parkmöglichkeiten sind kostenlos</li><li>Gratis Werksbus, der die meisten Wohnorte der Arbeitenden ansteuert</li></ul>Gehalt:<ul><li>Hohes Grundgehalt auch im Quereinstieg</li><li>Vielfältige Prämien und hohe Zulagen</li><li>Jahresbonus</li></ul>Mitarbeiterversorgung:<ul><li>Essenszuschuss sowie eine Top-Betriebskantine</li><li>Bei Bedarf Versorgung der Mitarbeitenden mit Werksarzt und psychologischer Beratung</li></ul>Für diese Stelle gilt ein kollektivvertragliches Einstiegsgehalt auf Basis einer Vollzeitbeschäftigung von € 3110.60 Brutto/Monat. Wir bieten eine marktkonforme Überzahlung abhängig von Qualifikation und Erfahrung.Schicke uns deine Unterlagen noch heute zu, damit wir dich schon morgen kontaktieren können!

Chemieverfahrenstechniker (m/w/d)

Du hast eine abgeschlossene chemische Ausbildung und interessiert dich für Probeentnahmen und Analysen?Dann bist du bei uns genau richtig!Für unseren Kunden in Asten suchen wir zum sofortigen EintrittLaborfachkraft für chemische Trinkwasseranalysen (m/w/x)Deine Aufgaben:<ul><li>Analyse von chemisch-physikalische Routineparameter von Trink-, Bade und Seewasserproben</li><li>Koordination von Probenahmen und Inspektionen</li><li>Erfassung der Aufträge im Datenbank-System LISA </li><li>Freigabe der Analysenergebnisse auf Probenebene</li></ul>Das erwarten wir von dir:<ul><li>Abgeschlossene Fachschule oder HTL im chmeischen Bereich </li><li>Analytik Kenntnisse mit Berufserfahrung</li><li>Gutes chemisch-analytisches Verständnis</li><li>Selbstständige, strukturierte Arbeitsweise und Eigeninitiative</li><li>Hohes Maß an Verantwortungsbewusstsein</li><li>Gute Kommunikationsfähigkeit</li></ul>Das kollektivvertragliche Mindestentgelt für diese Position beträgt 3.416,12€ brutto auf Vollzeitbasis. Je nach Qualifikation und beruflicher Erfahrung ist eine Überzahlung möglich.Haben wir dein Interesse geweckt? Dann bewirb dich gleich online!Sollten vorab noch Fragen auftauchen, kannst du dich gerne telefonisch bei Frau Annika Eckerstorfer unter der Telefonnummer +43 664 88 23 99 26 melden.Wir freuen uns auf deine Bewerbung.

Randstad Linz

Laborfachkraft für chemische Trinkwasseranalysen (m/w/x)

Mikrobiologe/in in der Qualitätskontrolle (m/w/d)Fischamend bei WienLiebe/r Mikrobiologe/in Herzlich Willkommen Loba biotech, ein erfolgreiches, dynamisches High-Tech-Unternehmen in den Bereichen organo-chemische sowie biotechnologische Pharmawirkstoffe (API) in Fischamend bei Wien sucht für die Erweiterung des Teams eine/einen Mikrobiologen/in in der Qualitätskontrolle (m/w/d)Deine Aufgaben:<ul><li>Selbstständige Planung und Durchführung von chemischen Analysen zur Freigabe von</li><li>Rohstoffen und Produkten</li><li>Führung von mikrobiologischen Testungen im Zuge von Produktfreigaben, Inprozesskontrollen und Mo-nitoring durch und dokumentieren GMP-gerecht</li><li>Unterstützung bei der Gerätequalifizierung im Mikrobiologie-Bereich</li><li>Du arbeitest bei Studien im mikrobiologischen Bereich mit und supportest die biotechnologische</li><li>Produktion</li><li>Du hilfst bei der Identifizierung und Isolation von Hauskeimen und pflegst eine Stammsammlung</li><li>von Referenzkeimen</li><li>Du unterstützst den Bereich Umgebungsmonitoring (Luft, Wasser, Personal, Flächen) beim Proben-</li><li>zug, bei Testansätzen und Auswerten sowie Trending</li><li>Du führst verschiedenste mikrobiologische Methoden zur Austestung von Nährmedien und</li></ul>Prozessmedien durchDas bringst du mit:<ul><li>Du hast ein Studium oder eine andere einschlägige Ausbildung im Bereich Mikrobiologie absolviert</li><li>Idealerweise verfügst Du über mehrjährige Berufserfahrung in einem mikrobiologischen Labor</li><li>Du hast GMP-Erfahrung durch mehrjährige Tätigkeit in einem GMP-Umfeld und mit GMP-gerech-</li><li>ter Dokumentation</li><li>Du hast praktische Erfahrungen mit der Durchführung verschiedenster mikrobiologischer Tests Vielleicht hast Du auch Erfahrung in der Arbeit mit Referenzmikroorganismen sowie mit dem</li><li>Aufbau und der Pflege von Hauskeimen sammeln können</li><li>Wissen über die Qualifizierung von Geräten und die Validierung von Analysemethoden ist von Vorteil</li></ul>Deine Vorteile:<ul><li>Mitarbeit in einem innovativen, expandierenden Unternehmen.</li><li>Interessante und anspruchsvolle Tätigkeit mit viel Abwechslung im Arbeitsalltag.</li><li>Möglichkeit der aktiven Mitgestaltung von Prozessen und Dokumenten.</li><li>Regelmäßige Weiterentwicklung und Übernahme von Verantwortungen.</li><li>Flexible Arbeitszeiten</li><li>Direkte S-Bahn-Anbindung Parkplatz am Betriebsgelände</li><li>Gesundheitsvorsorge</li><li>Obstkorb, Gratis Kaffee und Tee</li><li>Pausenraum mit Kochbereich</li></ul>Für diese Position bietet sich Je nach Qualifikation und Berufserfahrung im Rahmen einer Vollzeitbeschäftigung (38 Std./Woche) ein Monatsbruttogehalt zwischen € 3.500€-- und € 4.200,-€ Je nach Erfahrungen und Qualifikation. Bei Vorkenntnissen besteht Bereitschaft zur Überzahlung.Wenn ich dein Interesse geweckt hab, freue ich mich auf deine Bewerbung und deinen Lebenslauf.

Randstad Wien

Mikrobiologe/in in der Qualitätskontrolle (m/w/d)

Analytiker in der Qualitätskontrolle (m/w/d) im Bereich GMP-Support, Gerätequalifizierung, MethodenvalidierungFischamend bei WienAnalytische Chemiker Herzlich Willkommen Loba biotech, ein erfolgreiches, dynamisches High-Tech-Unternehmen in den Bereichen organo-chemische sowie biotechnologische Pharmawirkstoffe (API) in Fischamend bei Wien sucht für die Erweiterung des Teams in der Qualitätskontrolle eine/einen Analytiker in der Qualitätskontrolle (m/w/d) im Bereich GMP-Support, Gerätequalifizierung, MethodenvalidierungAufgabenbereich:- Durchführung von Freigabetestungen von Rohstoffen, Inprozesskontrollen und Wirkstoffen- Dokumentation der Analysen GMP-gerecht und enges Zusammenarbeiten mit verschiedenen Experten sowie mit der Abteilung Quality Management zusammen.- Unterstützung in der Durchführung von Validierungsprojekten bzw. Führung der Methodenvalidierungen- Erstellung und Bearbeitung der Arbeitsvorschriften und Berichte der Qualitätskontrolle- qualifizieren, kalibrieren, betreuen und warten der Analysegeräte- planen und dokumentieren der Experimente und Analysen selbstständig und GMP-konform und Führung der Qualitätskontrolltests zur FreigabeAnforderungsprofil:- Du bringst eine abgeschlossene Ausbildung im Bereich chemischen oder biotechnologischen Bereich mit (Lehre, Studium, HTL)- Du bringst fundierte Kenntnisse und idealerweise mehrjährige praktische Erfahrung in der chemischen Analytik, vorzugsweise mit HPLC, ELISA oder biologischen Tests mit- Erfahrung mit physikochemischen Tests gemäß Arzneibuch sowie in der Entwicklung und Validierung von Analysemethoden- Du hast bereits einige Zeit in einem GMP-regulierten Umfeld gearbeitetDeine Vorteile:- Mitarbeit in einem hochqualifizierten und motivierten Team.- Interessante und anspruchsvolle Tätigkeit mit viel Abwechslung im Arbeitsalltag.- Möglichkeit der aktiven Mitgestaltung von Prozessen und Dokumenten.- Regelmäßige Weiterentwicklung und Übernahme von Verantwortungen.-Flexible Arbeitszeiten-Direkte S-Bahn-Anbindung Parkplatz am Betriebsgelände-Gesundheitsvorsorge-Obstkorb, Gratis Kaffee und Tee-Pausenraum mit KochbereichFür diese Position bietet sich Je nach Qualifikation und Berufserfahrung im Rahmen einer Vollzeitbeschäftigung (38 Std./Woche) ein Monatsbruttogehalt zwischen € 3.300€-- und € 4.000,-€ Je nach Erfahrungen und Qualifikation. Bei Vorkenntnissen besteht Bereitschaft zur Überzahlung.Wenn ich dein Interesse geweckt hab, freue ich mich auf deine Bewerbung und deinen Lebenslauf.

Qualitätskontrolle im Bereich Analytik (m/w/d)

Analytiker in der Qualitätskontrolle (m/w/d) im Bereich GMP-Support, Gerätequalifizierung, Methodenvalidierung Fischamend bei WienEin erfolgreiches, dynamisches High-Tech-Unternehmen in den Bereichen organo-chemische sowie biotechnologische Pharmawirkstoffe (API) in Fischamend bei Wien sucht für die Erweiterung des Teams in der Qualitätskontrolle eine/einen Analytiker in der Qualitätskontrolle (m/w/d) im Bereich GMP-Support, Gerätequalifizierung, MethodenvalidierungAufgabenbereich:- Durchführung von Freigabetestungen von Rohstoffen, Inprozesskontrollen und Wirkstoffen- Dokumentation der Analysen GMP-gerecht und enges Zusammenarbeiten mit verschiedenen QC- Experten sowie mit der Abteilung Quality Management zusammen.- Unterstützung in der Durchführung von Validierungsprojekten bzw. Führung der Methodenvalidierungen- Erstellung und Bearbeitung der Arbeitsvorschriften und Berichte der Qualitätskontrolle- qualifizieren, kalibrieren, betreuen und warten der Analysegeräte- planen und dokumentieren der Experimente und Analysen selbstständig und GMP-konformund Führung der Qualitätskontrolltests zur FreigabeAnforderungsprofil:- Du bringst eine abgeschlossene Ausbildung im Bereich chemischen oder biotechnologischen Bereich mit (Lehre, Studium, HTL)- Du bringst fundierte Kenntnisse und idealerweise mehrjährige praktische Erfahrung in derchemischen Analytik, vorzugsweise mit HPLC, ELISA oder biologischen Tests mit- Erfahrung mit physikochemischen Tests gemäß Arzneibuch sowie in der Entwicklung und Validierung von Analysemethoden- Du hast bereits einige Zeit in einem GMP-regulierten Umfeld gearbeitetDeine Vorteile:- Mitarbeit in einem hochqualifizierten und motivierten Team.- Interessante und anspruchsvolle Tätigkeit mit viel Abwechslung im Arbeitsalltag.- Möglichkeit der aktiven Mitgestaltung von Prozessen und Dokumenten.- Regelmäßige Weiterentwicklung und Übernahme von Verantwortungen.-Flexible Arbeitszeiten-Direkte S-Bahn-Anbindung Parkplatz am Betriebsgelände-Gesundheitsvorsorge-Obstkorb, Gratis Kaffee und Tee-Pausenraum mit KochbereichFür diese Position bietet sich Je nach Qualifikation und Berufserfahrung im Rahmen einer Vollzeitbeschäftigung (38 Std./Woche) ein Monatsbruttogehalt zwischen € 3.300€-- und € 4.000,-€ Je nach Erfahrungen und Qualifikation. Bei Vorkenntnissen besteht Bereitschaft zur Überzahlung.Wenn ich dein Interesse geweckt hab, freue ich mich auf deine Bewerbung und deinen Lebenslauf.

Analytiker in der Qualitätskontrolle (m/w/d)

Operator Monitoring/Lager/Buchungen (m/w/d)Ort: Fischamend bei Wien 2401Ein dynamisches High-Tech-Unternehmen mit biotechnologischem Schwerpunkt sucht einenOperator Monitoring/Lager/Buchungen (m/w/d) ab sofortDeine Aufgaben:- regelmäßige Überwachungsaktivitäten gemäß den GMP-Standards durch.- Dokumentation aller Ergebnisse und erstellen Protokolle gemäß den betrieblichen Vorschriften.- bedienen und kontrollieren spezielle GMP-Überwachungsgeräte.- du identifizierst Abweichungen und/oder mögliche Probleme im GMP-Umfeld und kontaktierst umgehend an die entsprechenden Abteilungen.- enge Zusammenarbeit mit dem Produktions- und Qualitätskontrollteam und Gewährleistung eine nahtlose Integration der Überwachungsaktivitäten.Unsere Anforderungen:- eine naturwissenschaftliche Ausbildung im Bereich Chemie/Biologie/Pharmazie oder in einer vergleichbaren Fachrichtung absolviert.- Erfahrung im GMP-Umfeld, idealerweise in der Überwachung und Qualitätskontrolle- du kennst dich mit pharmazeutischen Produktionsanlagen aus- du bringst Erfahrung mit GMP-gerechter Dokumentation mitDeine Vorteile:- Mitarbeit in einem innovativen, expandierenden Unternehmen.- Zusammenarbeit mit Top-Experten.- Interessante und anspruchsvolle Tätigkeit in einem abwechslungsreichen Arbeitsalltag.- Aktive Mitgestaltung von Prozessen.- Regelmäßige Weiterentwicklung.- Motiviertes Team und angenehmes Betriebsklima.- Je nach Qualifikation ist für diese Vollzeitbeschäftigung (38 Std./Woche) ein Gehalt ab 3.150,--brutto / Monat lt. KV chemische Industrie vorgesehen. Bei entsprechender Erfahrung besteht dieBereitschaft zu Überzahlung.Weitere Benefits:- Flexible Arbeitszeiten- Direkte S-Bahn-Anbindung S7- Parkplatz am Betriebsgelände- Gesundheitsvorsorge- Einarbeitung von Fenstertagen- Jährlicher Betriebsausflug- Obstkorb- Gratis Kaffee und Tee- Pausenraum mit Kochbereich- FirmenfeiernWenn ich dein Interesse geweckt habe, dann freue ich mich auf deine ausschlaggebende Bewerbung.

Operator Monitoring/Lager/Buchungen (m/w/d)

Techniker (m/w/d) - 1220 WienÜber die Rolle:Als Maschineneinsteller.in sind Sie Teil eines Teams das die termingerechte pharmazeutische Produkten im GMP Umfeld sichert. Sie verantworten das Befüllen und Rüsten der Produktionsanlagen, überwachen die Abfülllinie und wahren das Höchstmaß an Arbeitssicherheit (EHS).Ihr Einstieg in die pharmazeutische Produktion wird von erfahrenen Kolleg.innen und unserem Schulungsteam begleitet. Sie werden langfristig geschult und qualifiziert und erhalten einen hervorragenden Einblick in die verschiedensten Produktionsprozesse.Die Position ist im ersten Schritt auf 18 Monate befristet, eine Verlängerung ist möglich.Das bewirken Sie:<ul><li>Befüllung, Einstellung, Umrüstung und Überwachung von automatisierten Produktionsanalagen</li><li>Verantwortung für die sterile Abfüllung in verschiedenen Reinraumklassen</li><li>Wartung, Instandhaltung, Reparatur und Störungsbehebung</li><li>Probenzug und mikrobiologisches Monitoring</li><li>Mitwirkung bei Ursachenforschung (zB bei Abweichungen oder Anlagenstörfällen)</li><li>GMP gerechte Dokumentation </li></ul>Das bringen Sie mit:<ul><li>Technische Ausbildung oder Kenntnisse ( z.B. Mechatronik, Elektrik, Produktionstechnik, Maschinenbau, KFZ Mechanik)</li><li>Hohe technische Affinität und Interesse an steuerprogrammierbaren Anlagen</li><li>Versierter Umgang mit neuen Technologien</li><li>Genauigkeit, Zuverlässigkeit und hohe Teamfähigkeit</li><li>Ausgeprägtes Qualitäts- und Hygienebewusstsein</li><li>Bereitschaft zur Schichtarbeit: Mo- Fr, 6-14 Uhr oder 13-21 Uhr wöchentlich wechselnd</li></ul>Das bieten wir Ihnen:Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 2.744,54 brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.Weitere Benefits:<ul><li>Umfassende Trainingsprogramme</li><li>Vorsorgeuntersuchungen</li><li>Kostenlose Impfaktionen</li><li>Fitness Center</li><li>Kantine gestützt oder Essensbonus</li><li>Mitarbeiterrabatte (Veranstaltungen, Feste, vergünstigte Einkaufsmöglichkeiten, etc.)</li><li>Mitarbeiterempfehlungsprogramm</li><li>Mitarbeiteranerkennungsprogramm</li><li>Betriebsrat</li></ul>Interessierten Menschen bieten wir zahlreiche Möglichkeiten. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft und sexuelle Orientierung spielen dabei keine Rolle, im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt. Wir wenden uns gleichermaßen auch an Menschen mit Behinderung. Im Zuge eines möglichst barrierefreien Bewerbungsprozesses und um Gleichberechtigung zu verstärken, bitten wir Sie in Ihrer Bewerbung alle diesbezüglich relevanten Informationen anzugeben.Mehr über uns:In Österreich arbeitet Takeda entlang der gesamten pharmazeutischen Wertschöpfungskette: Forschung &amp; Entwicklung, Plasmaaufbringung, Produktion und Vertrieb. Takeda ist der größte Pharmaarbeitgeber Österreichs. Rund 4.500 Mitarbeiter*innen tragen täglich dazu bei, dass Medikamente aus Österreich in die ganze Welt gelangen und Patient*innen in Österreich Zugang zu innovativen Arzneimitteln von Takeda erhalten. Die Entwicklungs- und Produktionsstandorte von Takeda befinden sich in Wien, Linz und Orth an der Donau. Empowering our people to shine:Unter dem Motto „Empowering our people to shine" hat sich Takeda zum Ziel gesetzt, alle Mitarbeiter*innen darin zu unterstützen, ihr Potenzial voll entfalten zu können. Dazu setzt Takeda für seine Mitarbeiter*innen ein breites Programm an Weiterbildungen, Förderungen, Benefits und flexiblen freiwilligen Leistungen um.

Techniker - aseptische Produktion (m/w/d)

Maschineneinsteller (m/w/d) - 1220 WienÜber die Rolle:Als Maschineneinsteller.in sind Sie Teil eines Teams das die termingerechte pharmazeutische Produkten im GMP Umfeld sichert. Sie verantworten das Befüllen und Rüsten der Produktionsanlagen, überwachen die Abfülllinie und wahren das Höchstmaß an Arbeitssicherheit (EHS).Ihr Einstieg in die pharmazeutische Produktion wird von erfahrenen Kolleg.innen und unserem Schulungsteam begleitet. Sie werden langfristig geschult und qualifiziert und erhalten einen hervorragenden Einblick in die verschiedensten Produktionsprozesse.Die Position ist im ersten Schritt auf 18 Monate befristet, eine Verlängerung ist möglich.Das bewirken Sie:<ul><li>Befüllung, Einstellung, Umrüstung und Überwachung von automatisierten Produktionsanalagen</li><li>Verantwortung für die sterile Abfüllung in verschiedenen Reinraumklassen</li><li>Wartung, Instandhaltung, Reparatur und Störungsbehebung</li><li>Probenzug und mikrobiologisches Monitoring</li><li>Mitwirkung bei Ursachenforschung (zB bei Abweichungen oder Anlagenstörfällen)</li><li>GMP gerechte Dokumentation </li></ul>Das bringen Sie mit:<ul><li>Technische Ausbildung oder Kenntnisse ( z.B. Mechatronik, Elektrik, Produktionstechnik, Maschinenbau, KFZ Mechanik)</li><li>Hohe technische Affinität und Interesse an steuerprogrammierbaren Anlagen</li><li>Versierter Umgang mit neuen Technologien</li><li>Genauigkeit, Zuverlässigkeit und hohe Teamfähigkeit</li><li>Ausgeprägtes Qualitäts- und Hygienebewusstsein</li><li>Bereitschaft zur Schichtarbeit: Mo- Fr, 6-14 Uhr oder 13-21 Uhr wöchentlich wechselnd</li></ul>Das bieten wir Ihnen:Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 2.744,54 brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.Weitere Benefits:<ul><li>Umfassende Trainingsprogramme</li><li>Vorsorgeuntersuchungen</li><li>Kostenlose Impfaktionen</li><li>Fitness Center</li><li>Kantine gestützt oder Essensbonus</li><li>Mitarbeiterrabatte (Veranstaltungen, Feste, vergünstigte Einkaufsmöglichkeiten, etc.)</li><li>Mitarbeiterempfehlungsprogramm</li><li>Mitarbeiteranerkennungsprogramm</li><li>Betriebsrat</li></ul>Interessierten Menschen bieten wir zahlreiche Möglichkeiten. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft und sexuelle Orientierung spielen dabei keine Rolle, im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt. Wir wenden uns gleichermaßen auch an Menschen mit Behinderung. Im Zuge eines möglichst barrierefreien Bewerbungsprozesses und um Gleichberechtigung zu verstärken, bitten wir Sie in Ihrer Bewerbung alle diesbezüglich relevanten Informationen anzugeben.Mehr über uns:In Österreich arbeitet Takeda entlang der gesamten pharmazeutischen Wertschöpfungskette: Forschung &amp; Entwicklung, Plasmaaufbringung, Produktion und Vertrieb. Takeda ist der größte Pharmaarbeitgeber Österreichs. Rund 4.500 Mitarbeiter*innen tragen täglich dazu bei, dass Medikamente aus Österreich in die ganze Welt gelangen und Patient*innen in Österreich Zugang zu innovativen Arzneimitteln von Takeda erhalten. Die Entwicklungs- und Produktionsstandorte von Takeda befinden sich in Wien, Linz und Orth an der Donau. Empowering our people to shine:Unter dem Motto „Empowering our people to shine" hat sich Takeda zum Ziel gesetzt, alle Mitarbeiter*innen darin zu unterstützen, ihr Potenzial voll entfalten zu können. Dazu setzt Takeda für seine Mitarbeiter*innen ein breites Programm an Weiterbildungen, Förderungen, Benefits und flexiblen freiwilligen Leistungen um.

Maschineneinsteller in der pharmazeutischen Produktion (m/w/d)

Sie verfügen über eine abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung und haben bereits erste Berufserfahrung im Produktionsumfeld gesammelt? Dann haben wir genau die richtige Stelle für Sie!Unser Kunde ist ein international erfolgreiches Unternehmen der Pharmaindustrie in Linz. Zur Verstärkung des Teams am Standort suchen wir eine/n Mitarbeiter*in Qualitätssicherung in der Produktion.Ihre Aufgaben: <ul><li>Begleitung der Produktion als Ansprechpartnerin für die Qualitätssicherung</li><li>Sicherstellung der Einhaltung der GMP-Vorgaben</li><li>Durchführung von Rundgängen</li><li>Training von Produktionsmitarbeiter*innen</li><li>Aufrechterhaltung des inspektionsbereiten Zustandes</li><li>Konfektionierungskontrollen</li><li>Durchführung von Abweichungsuntersuchungen, Risikoanalysen oder Korrekturmaßnahmen</li></ul>Ihr Profil:<ul><li>Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung</li><li>Erste Berufserfahrung in einem Produktionsunternehmen</li><li>GMP-Kenntnisse</li><li>Deutsch und Englisch in Wort und Schrift</li><li>Hohes Qualitätsbewusstsein</li><li>Zwei/Dreimal im Monat wird Nachtarbeit erwartet</li></ul>Unser Kunde bietet:<ul><li>Monatsbrutto ab € 3.200,--. Bereitschaft zur Überzahlung je Qualifikation</li><li>Flexible Arbeitszeitmodelle</li><li>Mitarbeiterparkplätze und gute öffentliche Anbindung</li><li>Zahlreiche Sozialleistungen wie betriebliche Kinderbetreuung, gratis Kaffee/Tee/Wasser/Obst, Gesundheitsmaßnahmen uvm.</li></ul>Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung

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